Guillain-Barré-Syndrom im Zusammenhang mit dem RSV-Impfstoff
Das potenzielle Risiko der Entwicklung eines Guillain-Barré-Syndroms (GBS) nach der Verabreichung des experimentellen Impfstoffs gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) von Pfizer hat die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) dazu veranlasst, von Pfizer die Durchführung einer Sicherheitsstudie nach der Markteinführung zu verlangen, falls der Impfstoff in diesem Frühjahr in den Vereinigten Staaten zugelassen wird. Der von GlaxoSmithKline (GSK) hergestellte RSV-Impfstoff deutete ebenfalls auf ein erhöhtes GBS-Risiko hin, das sowohl der Prüfer als auch die FDA auf einen "Zusammenhang mit der Impfung" zurückführten.
https://thevaccinereaction.org/2023/03/guillain-barre-syndrome-linked-to-the-rsv-vaccine/
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Das potenzielle Risiko der Entwicklung eines Guillain-Barré-Syndroms (GBS) nach der Verabreichung des experimentellen Impfstoffs gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) von Pfizer hat die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) dazu veranlasst, von Pfizer die Durchführung einer Sicherheitsstudie nach der Markteinführung zu verlangen, falls der Impfstoff in diesem Frühjahr in den Vereinigten Staaten zugelassen wird. Der von GlaxoSmithKline (GSK) hergestellte RSV-Impfstoff deutete ebenfalls auf ein erhöhtes GBS-Risiko hin, das sowohl der Prüfer als auch die FDA auf einen "Zusammenhang mit der Impfung" zurückführten.
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