Funktionalisiertes Graphenoxid dient als neuartiges Impfstoff-Nanoadjuvans zur robusten Stimulierung der zellulären Immunität

Aufgrund ihrer einzigartigen physikalisch-chemischen Eigenschaften haben Graphenderivate in der Biomedizin große Aufmerksamkeit erregt. In dieser Studie haben wir Graphenoxid (GO) sorgfältig als Impfstoffadjuvans für die Immuntherapie entwickelt und dabei Urease B (Ure B) als Modellantigen verwendet.

Ure B ist ein spezifisches Antigen fĂĽr Helicobacter pylori, das ein Karzinogen der Klasse I fĂĽr Magenkrebs ist. Polyethylenglykol (PEG) und verschiedene Arten von Polyethylenimin (PEI) wurden als Beschichtungspolymere verwendet.

Im Vergleich zu einpolymeren modifizierten GOs (GO-PEG und GO-PEI) können bestimmte zweipolymere modifizierte GOs (GO-PEG-PEI) als positiver Modulator wirken, um die Reifung dendritischer Zellen (DCs) zu fördern und ihre Zytokinsekretion durch die Aktivierung mehrerer Toll-like-Rezeptor (TLR)-Signalwege zu steigern, während sie eine geringe Toxizität aufweisen.

Darüber hinaus kann dieses GO-PEG-PEI als Antigenträger dienen, um Antigene effektiv in DCs zu transportieren. Diese beiden Vorteile machen GO-PEG-PEI zu einem neuartigen Impfstoffadjuvans.

In den anschließenden In-vivo-Experimenten induziert GO-PEG-PEI-Ure B im Vergleich zu freiem Ure B und dem klinisch verwendeten Impfstoff auf Aluminium-Adjuvans-Basis (Alum-Ure B) eine stärkere zelluläre Immunität bei intradermaler Verabreichung, was auf vielversprechende Anwendungen in der Krebsimmuntherapie hindeutet.

Studie:
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2016/nr/c5nr09208f

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