🇺🇸 Überragende Bedeutung": Richter ordnet FDA an, die Freigabe von Pfizer-Impfstoff-Dokumenten zu beschleunigen

7. Januar - Ein Punkt für die Transparenz.

Ein Bundesrichter in Texas ordnete am Donnerstag an, dass die Food and Drug Administration (FDA) die Daten veröffentlicht, auf die sie sich bei der Lizenzierung des Impfstoffs COVID-19 von Pfizer gestützt hat, und legte einen drastisch beschleunigten Zeitplan fest, der die Freigabe aller Informationen innerhalb von etwa acht Monaten vorsieht.

Das ist ungefähr 75 Jahre und vier Monate schneller als die FDA sagte, dass es dauern könnte, eine Anfrage einer Gruppe von Ärzten und Wissenschaftlern nach dem Freedom of Information Act zu beantworten, die schätzungsweise 450.000 Seiten Material über den Impfstoff benötigt.

Quelle: Reuters

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