Bayer erhält FDA-Fast-Track-Status für Blutverdünner der nächsten Generation
"In einer Erklärung vom Donnerstag teilte Bayer mit, dass die Food and Drug Administration (FDA) den Fast-Track-Status für die Prüfung des Medikamentenkandidaten Asundexian erteilt hat, wenn dieser getestet wird, um einen erneuten Schlaganfall bei Patienten zu verhindern, die einen nicht-kardioembolischen Schlaganfall aufgrund verstopfter Gefäße erlitten haben."