https://www.transparenztest.de/post/36-mal-mehr-nebenwirkungen-nach-mrna-biontech-impfung-als-nach-klassischer-influenza-impfung Die Europäische Arzneimittel Agentur EMA zeigt aktuell 18.12.2023 anteilbereinigt je 1 Million Impfdosen 36-mal mehr gemeldete ADR Reports zu Nebenwirkungen bei mRNA BioNTech Impfstoffen als bei klassischen Influenza Impfstoffen. Bei schweren Nebenwirkungen sind es 22-mal mehr. Allein für dem originalen Pfizer Cormirnaty Impfstoff - als Mercedes unter den Impfstoffen gehandelt - sind es absolut 1.043.000 Reports zu Nebenwirkungen.

Bis heute werden von Experten, Politikern, Medien und Medizinjournalisten Impfnebenwirkungen hartnäckig geleugnet.

Diese mittlerweile systemische Leugnung der Impfnebenwirkungen ist bemerkenswert. Die Leugnung steht im krassen Widerspruch zu den Daten der nationalen und internationalen Pharmakovigilance Systeme. Die Arzneimittel-Datenbanken werden von Reports zu Covid Impfnebenwirkungen von Beginn an bis heute gerade zu geflutet.

Pharmakovigilance Systeme sind etablierte Frühwarnsystem und extra dafür konstruiert um schnell selbst kleine Missverhältnisse zu detektieren und darauf aufmerksam zu machen.

Alle großen Arzneimittel-Datenbanken wie die internationale Datenbank VigiAccess der WHO, die europäische EudraVigilance der EMA als auch die amerikanische VAERS Impfdatenbank der CDC zeigen Covid Impfnebenwirkungen in einer noch nie da gewesenen Anzahl. Bis heute werden diese offiziellen Daten von Politik und Medien unter den Teppich gekehrt. ➡️ Unser Update zeigt die monströsen Zahlen, die der Bürger nie erfahren soll. TRANSPARENZTEST FOLGEN ➡️ HIER Wer unsere Arbeit gut findet ➡️ https://www.transparenztest.de/unterstuetzen