🟥 Die Verwendung von abgetriebenen fötalen Zellen wirft enorme ethische, moralische und gesundheitliche Bedenken auf‼️
„Die E-Mails von Pfizer sind nur die Spitze des Eisbergs: Abgetriebene fötale Zellen werden seit 50 Jahren in Impfstoffen verwendet. Die Impfstoffe wurden durch die Zerstörung von Leben auf brutalste Art und Weise hergestellt, und die Verwendung dieser Impfstoffe hat viele, die sie erhalten haben, schwer geschädigt, auch wenn die Schäden vielleicht nicht als solche erkannt werden.
Kürzlich hat die Whistleblowerin Melissa Strickler, eine Qualitätsprüferin des Unternehmens, einige der internen E-Mails von Pfizer veröffentlicht. Sie war entsetzt über die darin enthaltenen Informationen und sprach mit Project Veritas über das, was sie aufgedeckt hatte - die Verwendung fötaler Zellen von abgetriebenen Babys zum Testen des Impfstoffs COVID-19.
Was Strickler nicht wusste, ist, dass die Informationen über die Verwendung fötaler Zellen für den COVID-19-Impfstoff Wissenschaftlern und Forschern bekannt sind. Veröffentlichungen über die Herstellungstechniken für COVID-19-Impfstoffe, bei denen auch fötale Zellen verwendet wurden, waren bereits im Mai 2020 online veröffentlicht worden;[1] sie wusste auch nicht, dass sie nur einen kleinen Teil eines großen Skandals aufgedeckt hatte.
Bei den in den E-Mails von Pfizer erwähnten fötalen Zellen handelte es sich um HEK293T-Zellen, die 1973 aus den Nierenzellen eines weiblichen Fötus gewonnen wurden.[2],[3] In Wirklichkeit werden alle derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffe mit abgetriebenen fötalen Zellen hergestellt, auch die von Moderna. Moderna verwendete auch HEK293T-Zellen in ihren Proof-of-Concept-Tests, um zu sehen, ob die in diesen Impfstoffen enthaltenen genetischen Anweisungen tatsächlich aufgenommen werden und das erforderliche Spike-Protein produzieren würden.[4]
Johnson and Johnson verwendete sowohl die PER.C6-Zelllinie (abgeleitet von menschlichen embryonalen Netzhautzellen, die ursprünglich aus dem Netzhautgewebe eines 1985 abgetriebenen 18 Wochen alten Fötus stammten)[5] als auch die HEK293T-Zelllinie, um ihren Janssen-Adenovirus-Impfstoff herzustellen bzw. zu testen.[6]
AstraZeneca hat HEK293T-Zellen für die Entwicklung ihres Impfstoffs verwendet, ebenso wie zwei andere Unternehmen, deren Impfstoffe bereits zugelassen sind: CanSino Biologics und Gamaleya Research Institute (Impfstoff Sputnik V)[7].
Die Verwendung abgetriebener fötaler Zellen zur Herstellung von Impfstoffen wird seit mehr als 50 Jahren praktiziert, beginnend Mitte bis Ende der 1970er Jahre.[8] Die Antigene für mehrere Kinderimpfstoffe werden in den abgetriebenen fötalen Zelllinien MRC-5 und WI-38 gezüchtet. Diese Zelllinien sind in den Impfstoffen enthalten und werden in der Liste der Impfstoff-Hilfsstoffe der CDC sowie auf der Website des Johns Hopkins Institute for Vaccine Safety aufgeführt (Bilder oben und unten)[9].
Fötale DNA und Proteine sind auch in den COVID-19-Impfstoffen enthalten, zumindest in denen, die in fötalen Zellen entwickelt und nicht nur getestet wurden. Gentechnikerin Dr. Theresa Deisher erklärt, dass es unmöglich ist, das Antigen vollständig von dem Medium zu trennen, in dem es gezüchtet wird.
Deisher erklärt:
All diese Dinge sind im Endprodukt enthalten, einschließlich Verunreinigungen aus den Zelllinien, die zur Herstellung der Impfstoffe verwendet werden, und Sie haben gefragt, warum die Verunreinigungen nicht entfernt werden können. Das Virus im Impfstoff ist nur eine lange Kette von RNA oder DNA, aber es ist eine so lange Kette, dass es nicht wirtschaftlich ist, sie in einem Reagenzglas herzustellen, und so ahmen die Unternehmen die Art und Weise nach, wie die Natur Viren züchtet, und sie infizieren Zellen, und das Virus wächst in den Zellen, und dann lysieren sie die Zelle und versuchen, das Virus zu reinigen und lassen Verunreinigungen und DNA-Fragmente in den Zellen zurück.
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„Die E-Mails von Pfizer sind nur die Spitze des Eisbergs: Abgetriebene fötale Zellen werden seit 50 Jahren in Impfstoffen verwendet. Die Impfstoffe wurden durch die Zerstörung von Leben auf brutalste Art und Weise hergestellt, und die Verwendung dieser Impfstoffe hat viele, die sie erhalten haben, schwer geschädigt, auch wenn die Schäden vielleicht nicht als solche erkannt werden.
Kürzlich hat die Whistleblowerin Melissa Strickler, eine Qualitätsprüferin des Unternehmens, einige der internen E-Mails von Pfizer veröffentlicht. Sie war entsetzt über die darin enthaltenen Informationen und sprach mit Project Veritas über das, was sie aufgedeckt hatte - die Verwendung fötaler Zellen von abgetriebenen Babys zum Testen des Impfstoffs COVID-19.
Was Strickler nicht wusste, ist, dass die Informationen über die Verwendung fötaler Zellen für den COVID-19-Impfstoff Wissenschaftlern und Forschern bekannt sind. Veröffentlichungen über die Herstellungstechniken für COVID-19-Impfstoffe, bei denen auch fötale Zellen verwendet wurden, waren bereits im Mai 2020 online veröffentlicht worden;[1] sie wusste auch nicht, dass sie nur einen kleinen Teil eines großen Skandals aufgedeckt hatte.
Bei den in den E-Mails von Pfizer erwähnten fötalen Zellen handelte es sich um HEK293T-Zellen, die 1973 aus den Nierenzellen eines weiblichen Fötus gewonnen wurden.[2],[3] In Wirklichkeit werden alle derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffe mit abgetriebenen fötalen Zellen hergestellt, auch die von Moderna. Moderna verwendete auch HEK293T-Zellen in ihren Proof-of-Concept-Tests, um zu sehen, ob die in diesen Impfstoffen enthaltenen genetischen Anweisungen tatsächlich aufgenommen werden und das erforderliche Spike-Protein produzieren würden.[4]
Johnson and Johnson verwendete sowohl die PER.C6-Zelllinie (abgeleitet von menschlichen embryonalen Netzhautzellen, die ursprünglich aus dem Netzhautgewebe eines 1985 abgetriebenen 18 Wochen alten Fötus stammten)[5] als auch die HEK293T-Zelllinie, um ihren Janssen-Adenovirus-Impfstoff herzustellen bzw. zu testen.[6]
AstraZeneca hat HEK293T-Zellen für die Entwicklung ihres Impfstoffs verwendet, ebenso wie zwei andere Unternehmen, deren Impfstoffe bereits zugelassen sind: CanSino Biologics und Gamaleya Research Institute (Impfstoff Sputnik V)[7].
Die Verwendung abgetriebener fötaler Zellen zur Herstellung von Impfstoffen wird seit mehr als 50 Jahren praktiziert, beginnend Mitte bis Ende der 1970er Jahre.[8] Die Antigene für mehrere Kinderimpfstoffe werden in den abgetriebenen fötalen Zelllinien MRC-5 und WI-38 gezüchtet. Diese Zelllinien sind in den Impfstoffen enthalten und werden in der Liste der Impfstoff-Hilfsstoffe der CDC sowie auf der Website des Johns Hopkins Institute for Vaccine Safety aufgeführt (Bilder oben und unten)[9].
Fötale DNA und Proteine sind auch in den COVID-19-Impfstoffen enthalten, zumindest in denen, die in fötalen Zellen entwickelt und nicht nur getestet wurden. Gentechnikerin Dr. Theresa Deisher erklärt, dass es unmöglich ist, das Antigen vollständig von dem Medium zu trennen, in dem es gezüchtet wird.
Deisher erklärt:
All diese Dinge sind im Endprodukt enthalten, einschließlich Verunreinigungen aus den Zelllinien, die zur Herstellung der Impfstoffe verwendet werden, und Sie haben gefragt, warum die Verunreinigungen nicht entfernt werden können. Das Virus im Impfstoff ist nur eine lange Kette von RNA oder DNA, aber es ist eine so lange Kette, dass es nicht wirtschaftlich ist, sie in einem Reagenzglas herzustellen, und so ahmen die Unternehmen die Art und Weise nach, wie die Natur Viren züchtet, und sie infizieren Zellen, und das Virus wächst in den Zellen, und dann lysieren sie die Zelle und versuchen, das Virus zu reinigen und lassen Verunreinigungen und DNA-Fragmente in den Zellen zurück.
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