🔷 HERA (European Health Emergency Preparedness and Response Authority) - Teil I🔷
Kooperation zwischen EU-Kommission, NGOs und Pharmaindustrie

Seit Beginn der Pandemie betreibt die EU-Kommission mit Nachdruck die Errichtung der sog. "Europäischen Gesundheitsunion" - European Health Union. Innerhalb kürzester Zeit wurde durch eine Entscheidung der EU-Kommission (C (2021) 6712 ) die im Deutschen so schön bezeichnete "Europäische Behörde für Krisenvorsorge und -reaktion bei
gesundheitlichen Notlagen" innerhalb der EU-Kommission geschaffen. Als "Dienst" innerhalb der EU-Kommission gilt damit für HERA die Geschäftsordnung der Kommission und somit auch deren Art. 9:

"Die Sitzungen der Kommission sind nicht öffentlich. Ihre Beratungen sind vertraulich."

Das bedeutet nichts anderes, als dass die Beratungen und Empfehlungen von HERA betreffend Maßnahmen, die sämtliche EU-Bürger betreffen, hinter verschlossenen Türen getroffen werden.

Doch dies bedeutet nicht, dass die EU-Bürger sich Sorge über ihre Gesundheit machen müssten, für die Gesundheit der EU-Bürger wird bestens gesorgt (Satire):

👉HERA wurde für 2022 ein Budget in Höhe von € 1,3 Milliarden zugeteilt.
👉In diesem Budget sind laut HERA Work Plan 666,5 (🤔) Millionen Euro für die Sicherstellung der Versorgung mit medizinischen Gegenmaßnahmen wie Impfungen, Tests etc. vorgesehen
👉Von diesen 666 Millionen gehen 101 Millionen in eine Zusammenarbeit mit CEPI, Coalition for Epidemics Preparedness Initiative.
👉6.5 des Work Plans betrifft die Einrichtung von Kooperationsmechanismen mit CEPI, der Bill and
Melinda Gates Foundation
und anderen relevanten Organisationen sowie die Zusammenarbeit mit philantropischen Stiftungen.

Die Terminkalender des Leiters der HERA, des Belgiers Pierre Delsaux, sah dementsprechend auch bereits am 11. Februar 2022 ein Treffen mit der Internationalen Impfallianz GAVI vor.

❗️Man muss kein Hellseher sein, um vorher zu sagen, in wessen Interesse zukünftige Maßnahmen erlassen werden. ❗️

🔷Rechtsanwältin Dr. Brigitte Röhrig
seit 30 Jahren spezialisiert im deutschen und europäischen Arzneimittelrecht
Autorin und Herausgeberin von Büchern zur EU-Zulassung und zahlreicher Veröffentlichungen zum deutschen und europäischen Arzneimittelrecht in deutscher und englischer Sprache

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