📌Sehr lesenswerter Twitterthread!📌
„1/ Peter Doshi, Mitherausgeber des renommierten BMJ, hat mit seiner Forschungsgruppe die Daten der #Pfizer & #Moderna Trials zur Corona-#Impfung auf Nebenwirkungen ausgewertet. Die Ergebnisse sind von solcher Brisanz, dass es schwer irritiert, wie wenig Resonanz sie finden.
2/ Ihre Analyse führt sie zu dem vernichtenden Urteil, dass "das übermäßige Risiko schwerwiegender unerwünschter Ereignisse von besonderem Interesse die Risikoreduzierung für COVID-19 Krankenhausaufenthalte im Vergleich zur Placebogruppe in beiden Studien übertraf".
3/ Sie führen ausführlich aus, warum es der FDA mit den eigens angewendeten Methoden geradezu unmöglich war, diese Sicherheitssignale zu finden, warum das Problem viele Postmarket-Studien zu Medikamenten betrifft & immer wieder dazu führt, dass solche nach Zulassung…
4/ wieder vom Markt genommen werden müssen.
Sie zeigen sich besorgt, insbesondere in Anbetracht der Tatsache, dass diese Impfstoffe massenhaft und wiederholt eingesetzt werden und plädieren für eine völlig neue Nutzen-Risiko Bewertung.
5/ Sie bemängeln die katastrophale Datenlage & verhehlen auch nicht ihre Irritation über das Vorgehen der Hersteller & Behörden. Das dürfte in dieser Deutlichkeit einmalig mit Hinblick auf bereits zugelassene Impfstoffe sein.
6/ Entscheidend ist: Spätestens ab diesem Zeitpunkt fußt eine wie auch immer geartete direkte oder indirekte oder einrichtungsbezogene #Impfpflicht nicht mehr auf dem Fundament moralischer oder ethischer Maßstäblichkeit sondern bewegt sich in den Bereich…
7/ Körperverletzung. Schon allein unter Berücksichtigung der offensichtlich eklatanten methodischen Mängel bei der Nebenwirkungsdetektion der Zulassungsstudien, darf kein Politiker, kein Unternehmen, kein Land eine solche Impfung zur zwingenden Voraussetzung der…
8/ Partizipation machen. Mag es in einer individuellen Abwägung mit einem Artzt durchaus Gründe geben, die für eine solche Impfung sprechen, so ist sie unter den gegebenen Fakten als Masseninstrument ohne individualärztliche Beratung vollkommen ungeeignet.
9/ Sie nun auch noch Kindern unter 5 Jahren als bedenkenlos zu bescheinigen, wie jüngst durch die FDA geschehen, ist gelinde gesagt erschütternd.(...)“
Hier die der Link zur - noch nicht begutachteten - Studie im Original: https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=4125239
Hier geht es zum Twitter-Thread👇🏼Vielen Dank @StimmederVernu9 und @theotherphilipp
https://twitter.com/theotherphilipp/status/1539560554498428928?s=21
„1/ Peter Doshi, Mitherausgeber des renommierten BMJ, hat mit seiner Forschungsgruppe die Daten der #Pfizer & #Moderna Trials zur Corona-#Impfung auf Nebenwirkungen ausgewertet. Die Ergebnisse sind von solcher Brisanz, dass es schwer irritiert, wie wenig Resonanz sie finden.
2/ Ihre Analyse führt sie zu dem vernichtenden Urteil, dass "das übermäßige Risiko schwerwiegender unerwünschter Ereignisse von besonderem Interesse die Risikoreduzierung für COVID-19 Krankenhausaufenthalte im Vergleich zur Placebogruppe in beiden Studien übertraf".
3/ Sie führen ausführlich aus, warum es der FDA mit den eigens angewendeten Methoden geradezu unmöglich war, diese Sicherheitssignale zu finden, warum das Problem viele Postmarket-Studien zu Medikamenten betrifft & immer wieder dazu führt, dass solche nach Zulassung…
4/ wieder vom Markt genommen werden müssen.
Sie zeigen sich besorgt, insbesondere in Anbetracht der Tatsache, dass diese Impfstoffe massenhaft und wiederholt eingesetzt werden und plädieren für eine völlig neue Nutzen-Risiko Bewertung.
5/ Sie bemängeln die katastrophale Datenlage & verhehlen auch nicht ihre Irritation über das Vorgehen der Hersteller & Behörden. Das dürfte in dieser Deutlichkeit einmalig mit Hinblick auf bereits zugelassene Impfstoffe sein.
6/ Entscheidend ist: Spätestens ab diesem Zeitpunkt fußt eine wie auch immer geartete direkte oder indirekte oder einrichtungsbezogene #Impfpflicht nicht mehr auf dem Fundament moralischer oder ethischer Maßstäblichkeit sondern bewegt sich in den Bereich…
7/ Körperverletzung. Schon allein unter Berücksichtigung der offensichtlich eklatanten methodischen Mängel bei der Nebenwirkungsdetektion der Zulassungsstudien, darf kein Politiker, kein Unternehmen, kein Land eine solche Impfung zur zwingenden Voraussetzung der…
8/ Partizipation machen. Mag es in einer individuellen Abwägung mit einem Artzt durchaus Gründe geben, die für eine solche Impfung sprechen, so ist sie unter den gegebenen Fakten als Masseninstrument ohne individualärztliche Beratung vollkommen ungeeignet.
9/ Sie nun auch noch Kindern unter 5 Jahren als bedenkenlos zu bescheinigen, wie jüngst durch die FDA geschehen, ist gelinde gesagt erschütternd.(...)“
Hier die der Link zur - noch nicht begutachteten - Studie im Original: https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=4125239
Hier geht es zum Twitter-Thread👇🏼Vielen Dank @StimmederVernu9 und @theotherphilipp
https://twitter.com/theotherphilipp/status/1539560554498428928?s=21
Ssrn
Serious Adverse Events of Special Interest Following mRNA Vaccination in Randomized Trials
Introduction: In 2020, prior to COVID-19 vaccine rollout, the Coalition for Epidemic Preparedness Innovations and Brighton Collaboration created a priority list