Frage: wenn noch nichts untersucht wurde und keine Daten diesbezüglich vorliegen, wie kann den ein Hersteller ein Zulassungsgesuch "zur Verabreichung derartiger Stoffe am Menschen" bei Swissmedic beantragen und wie ist es der Swissmedic möglich, in Folge der nicht vorhandenen Datenlage, eine Verabreichung auch nur in Erwägung zu ziehen, geschweige denn selbige zu prüfen und zu autorisieren⁉️