Pressemitteilung: Ärzte und Wissenschaftler aus 25 Ländern haben einen Brief an die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) geschrieben
In diesem Brief werfen Ärzte und Wissenschaftler der EMA vor, die Öffentlichkeit über das wahre Nutzen-Risiko-Profil der Impfstoffe in die Irre zu führen und die Gefahren der Impfungen herunterzuspielen.
Die deutsche Version der Mitteilung wurde automatisch aus dem Englischen übersetzt, mögliche Fehler bitten wir zu entschuldigen.
#Impfungen #Nebenwirkungen #EMA
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In diesem Brief werfen Ärzte und Wissenschaftler der EMA vor, die Öffentlichkeit über das wahre Nutzen-Risiko-Profil der Impfstoffe in die Irre zu führen und die Gefahren der Impfungen herunterzuspielen.
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Ärzte und Wissenschaftler aus 25 Ländern haben einen Brief an die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) geschrieben
In diesem Brief werfen Ärzte und Wissenschaftler der EMA vor, die Öffentlichkeit über das wahre Nutzen-Risiko-Profil der Impfstoffe in die Irre zu führen und die Gefahren der Impfungen herunterzuspielen.
Die deutsche Version wurde automatisch aus dem Englischen übersetzt, mögliche Fehler bitten wir zu entschuldigen.
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Ärzte und Wissenschaftler aus 25 Ländern haben einen Brief an die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) geschrieben
In diesem Brief werfen Ärzte und Wissenschaftler der EMA vor, die Öffentlichkeit über das wahre Nutzen-Risiko-Profil der Impfstoffe in die Irre zu führen und die Gefahren der Impfungen herunterzuspielen.
Die deutsche Version wurde automatisch aus dem Englischen übersetzt, mögliche Fehler bitten wir zu entschuldigen.
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Vetternwirtschaft bei der EMA?
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat seit November 2020 eine neue Vorsitzende: Emma Cooke. Sie war jahrelang eine Lobbyistin der grossen Pharmakonzerne und ist nun für die Zulassung von Impfstoffen jener Firmen zuständig, für die sie zuvor tätig war.
https://www.youtube.com/watch?v=oqH9CoXXYIs
#EMA #Impfstoffe #Zulassung
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Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat seit November 2020 eine neue Vorsitzende: Emma Cooke. Sie war jahrelang eine Lobbyistin der grossen Pharmakonzerne und ist nun für die Zulassung von Impfstoffen jener Firmen zuständig, für die sie zuvor tätig war.
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Corona-"Impfung": Tierversuche am Menschen?
"Wie sieht die Bilanz nach ca. 3 Monaten Corona-Impfungen tatsächlich aus? Diese Dokumentation zeigt, was in deutschen Altenheimen nach den Corona-Impfungen geschehen ist. Offizielle Zahlen des Paul-Ehrlich-Institutes und der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) sind höchst alarmierend. Da diese Zahlen von den Massenmedien verschwiegen bzw. verharmlost werden, ist dieser „Dringende Weckruf“ ein Aufruf an alle Menschen, die schockierenden Fakten dieser Sendung ans Licht der Öffentlichkeit zu bringen!"
https://www.kla.tv/18516
#Impfung #Todesfälle #EMA
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"Wie sieht die Bilanz nach ca. 3 Monaten Corona-Impfungen tatsächlich aus? Diese Dokumentation zeigt, was in deutschen Altenheimen nach den Corona-Impfungen geschehen ist. Offizielle Zahlen des Paul-Ehrlich-Institutes und der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) sind höchst alarmierend. Da diese Zahlen von den Massenmedien verschwiegen bzw. verharmlost werden, ist dieser „Dringende Weckruf“ ein Aufruf an alle Menschen, die schockierenden Fakten dieser Sendung ans Licht der Öffentlichkeit zu bringen!"
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DRINGENDER WECKRUF: Tausende sterben nach Corona-Impfung!
https://www.kla.tv/18516
💥 Impfen für Kinder ab 12 Jahren nun möglich 💥
Wirklich gezweifelt hat wohl niemand daran, dass die EMA dem Corona-Wirkstoff von BioNTech für Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren eine Zulassung erteilt.
Wie schon berichtet, möchte die Bundesregierung entgegen der Meinung der Stiko nun zügig mit dem Impfen der Kinder beginnen.
Was für ein Wahnsinn. 😡
https://www.bild.de/politik/2021/politik/biontech-pfizer-ema-erteilt-zulassung-fuer-kinder-ab-12-76551482.bild.html
#Kinder #Impfung #EMA
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Wirklich gezweifelt hat wohl niemand daran, dass die EMA dem Corona-Wirkstoff von BioNTech für Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren eine Zulassung erteilt.
Wie schon berichtet, möchte die Bundesregierung entgegen der Meinung der Stiko nun zügig mit dem Impfen der Kinder beginnen.
Was für ein Wahnsinn. 😡
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Bild
EMA erteilt Zulassung für Kinder ab 12
Künftig können auch Kinder ab zwölf Jahren in der Europäischen Union mit dem Vakzin von Biontech/Pfizer gegen Covid-19 geimpft werden.
EMA untersucht weitere Nebewnwirkungen der "Impfungen"
"Die Europäische Arzneimittelagentur EMA untersucht neue mögliche Nebenwirkungen der Corona-Impfung der mRNA-Imfpstoffe von Biontech/Pfizer und Moderna, das geht aus Sicherheitsupdates hervor, die am Mittwoch veröffentlicht wurde.
Gemeldet wurden demnach Fälle von Nierenfunktionsstörungen nach der Impfung. Beobachtet wurden laut Bericht Entzündungen der Nierenkörperchen (Glomerulonephritis) und das nephrotische Syndrom, beim die Filterleistung der Nieren gestört ist und zu viel Protein mit dem Urin ausgeschieden wird.
Als weitere mögliche Nebenwirkung wurde eine Form der allergischen Reaktion genannt, die zur Schädigung von Haut und Schleimhäute führt und auch die inneren Schleimhäute der Körperhöhlen betreffen kann. Der Name für das Symptom lautet Erythema multiforme.
Auch Zyklusstörungen, die nach der Corona-Impfung mit mRNA-Impfstoffen beobachtet worden waren, will die EMA weiter untersuchen. "
Wie immer ist von einer kleinen Anzahl von Fällen die Rede, und ein Zusammenhang mit der Impfung ist völig unklar. 🙈
https://www.rnd.de/gesundheit/corona-impfung-ema-untersucht-neue-nebenwirkungen-von-mrna-impfstoffen-JKEWGNMZJRBIZMB7X2GBH3QK2E.html
#EMA #Nebenwirkungen #Zyklusstörungn
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"Die Europäische Arzneimittelagentur EMA untersucht neue mögliche Nebenwirkungen der Corona-Impfung der mRNA-Imfpstoffe von Biontech/Pfizer und Moderna, das geht aus Sicherheitsupdates hervor, die am Mittwoch veröffentlicht wurde.
Gemeldet wurden demnach Fälle von Nierenfunktionsstörungen nach der Impfung. Beobachtet wurden laut Bericht Entzündungen der Nierenkörperchen (Glomerulonephritis) und das nephrotische Syndrom, beim die Filterleistung der Nieren gestört ist und zu viel Protein mit dem Urin ausgeschieden wird.
Als weitere mögliche Nebenwirkung wurde eine Form der allergischen Reaktion genannt, die zur Schädigung von Haut und Schleimhäute führt und auch die inneren Schleimhäute der Körperhöhlen betreffen kann. Der Name für das Symptom lautet Erythema multiforme.
Auch Zyklusstörungen, die nach der Corona-Impfung mit mRNA-Impfstoffen beobachtet worden waren, will die EMA weiter untersuchen. "
Wie immer ist von einer kleinen Anzahl von Fällen die Rede, und ein Zusammenhang mit der Impfung ist völig unklar. 🙈
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RND.de
EMA untersucht neue mögliche Nebenwirkungen von mRNA-Impfstoffen
Die Europäische Arzneimittel-Agentur untersucht neue mögliche Nebenwirkungen, die nach der Impfung mit mRNA-Impfstoffen aufgetreten sind. Sie geht unter anderem Fällen von Nierenfunktionsstörungen nach. Ein Zusammenhang mit der Impfung ist noch unklar.
Forwarded from Report24.news
Das Medikament zum Entwöhnen von Nikotinsucht wurde 9 Jahre lang getestet und war 15 Jahre lang am Markt. Es war von der #FDA und #EMA zugelassen. Nun stellt sich heraus: es ist massiv krebserregend. #Pfizer
https://report24.news/krebserregend-trotz-fda-zulassung-pfizer-muss-medikament-zurueckrufen/?feed_id=5573
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Report24
Krebserregend trotz FDA-Zulassung: Pfizer muss Medikament zurückrufen
Die Zulassungsbehörden und die Ärzte können nicht irren, oder? Denken Sie darüber gründlich nach.
Die vollständige Zulassung der Impfstoffe durch die EMA wird angekündigt
Hier eine offizielle Antwort der EMA auf die Fragen nach Verlängerung der vorläufigen Marktzulassungen der C19-Impfstoffe (Aus dem Englischen mit deepl übersetzt):
Vielen Dank, dass Sie sich an die Pressestelle der EMA wenden.
Die bedingten Zulassungen, die für die vier zugelassenen Impfstoffe erteilt wurden, sind mit allen entsprechenden Garantien, Kontrollen und Verpflichtungen verbunden. Bei der jährlichen Erneuerung prüft unser Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP), ob (1) die Erfüllung der spezifischen Verpflichtungen auf dem richtigen Weg ist und (2) der Nutzen des betreffenden Arzneimittels weiterhin die Risiken überwiegt. Wenn alle Verpflichtungen zur Zufriedenheit des CHMP erfüllt sind, kann der Ausschuss empfehlen, die bedingte Zulassung in eine vollständige Zulassung umzuwandeln.
Alle Zulassungsinhaber für die zugelassenen COVID-19-Impfstoffe haben ihre jährlichen Verlängerungsanträge gemäß den gesetzlichen Bestimmungen bei der EMA eingereicht, und die Beurteilung dieser Anträge ist derzeit im Gange. Sobald der CHMP seine Stellungnahme abgegeben hat, wird die Europäische Kommission einen endgültigen rechtsverbindlichen Beschluss fassen. Zu diesem Zeitpunkt wird die EMA-Website entsprechend aktualisiert, um dieses Ergebnis widerzuspiegeln. Als Teil dieses Ergebnisses kann der Anhang II der Produktinformation für jeden Impfstoff, in dem die spezifischen Verpflichtungen aufgeführt sind, aktualisiert werden, um die erfüllten (Streichung der Bedingung) und die verbleibenden Bedingungen widerzuspiegeln.
Dementsprechend finden Sie in der Produktinformation für jeden Impfstoff (siehe Anhang II, Abschnitt E) stets Einzelheiten und Fälligkeitstermine für alle geltenden spezifischen Verpflichtungen, die im Rahmen der bedingten Zulassungen auferlegt wurden:
Comirnaty
Spikevax (vormals COVID-19 Vaccine Moderna)
Vaxzevria (ehemals COVID-19-Impfstoff AstraZeneca)
COVID-19 Janssen
Im Zusammenhang mit der aktuellen Pandemie überwacht die EMA proaktiv den Fortschritt der Studien, die Teil der spezifischen Verpflichtungen sind, um zu prüfen, ob Anpassungen der ursprünglich für die Erfüllung dieser Verpflichtungen festgelegten Fristen auf der Grundlage der bisher gesammelten Erkenntnisse gerechtfertigt wären.
Ich hoffe, dass dies hilfreich ist.
Mit freundlichen Grüßen,
Violeta
Violeta Pashova
Pressereferentin
Medien und Öffentlichkeitsarbeit
Kommunikation
#EMA #Zulassung #Impfstoffe
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Hier eine offizielle Antwort der EMA auf die Fragen nach Verlängerung der vorläufigen Marktzulassungen der C19-Impfstoffe (Aus dem Englischen mit deepl übersetzt):
Vielen Dank, dass Sie sich an die Pressestelle der EMA wenden.
Die bedingten Zulassungen, die für die vier zugelassenen Impfstoffe erteilt wurden, sind mit allen entsprechenden Garantien, Kontrollen und Verpflichtungen verbunden. Bei der jährlichen Erneuerung prüft unser Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP), ob (1) die Erfüllung der spezifischen Verpflichtungen auf dem richtigen Weg ist und (2) der Nutzen des betreffenden Arzneimittels weiterhin die Risiken überwiegt. Wenn alle Verpflichtungen zur Zufriedenheit des CHMP erfüllt sind, kann der Ausschuss empfehlen, die bedingte Zulassung in eine vollständige Zulassung umzuwandeln.
Alle Zulassungsinhaber für die zugelassenen COVID-19-Impfstoffe haben ihre jährlichen Verlängerungsanträge gemäß den gesetzlichen Bestimmungen bei der EMA eingereicht, und die Beurteilung dieser Anträge ist derzeit im Gange. Sobald der CHMP seine Stellungnahme abgegeben hat, wird die Europäische Kommission einen endgültigen rechtsverbindlichen Beschluss fassen. Zu diesem Zeitpunkt wird die EMA-Website entsprechend aktualisiert, um dieses Ergebnis widerzuspiegeln. Als Teil dieses Ergebnisses kann der Anhang II der Produktinformation für jeden Impfstoff, in dem die spezifischen Verpflichtungen aufgeführt sind, aktualisiert werden, um die erfüllten (Streichung der Bedingung) und die verbleibenden Bedingungen widerzuspiegeln.
Dementsprechend finden Sie in der Produktinformation für jeden Impfstoff (siehe Anhang II, Abschnitt E) stets Einzelheiten und Fälligkeitstermine für alle geltenden spezifischen Verpflichtungen, die im Rahmen der bedingten Zulassungen auferlegt wurden:
Comirnaty
Spikevax (vormals COVID-19 Vaccine Moderna)
Vaxzevria (ehemals COVID-19-Impfstoff AstraZeneca)
COVID-19 Janssen
Im Zusammenhang mit der aktuellen Pandemie überwacht die EMA proaktiv den Fortschritt der Studien, die Teil der spezifischen Verpflichtungen sind, um zu prüfen, ob Anpassungen der ursprünglich für die Erfüllung dieser Verpflichtungen festgelegten Fristen auf der Grundlage der bisher gesammelten Erkenntnisse gerechtfertigt wären.
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"Die Immun-Antwort kann möglicherweise nicht so gut ausfallen, wie wir erwarten.""
Eine ziemlich harmlose Umschreibung für das, was nach dem Booster passieren kann. Davon hat Marco Cavalieri, der Direktor für Impfstrategien der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), auf einer Pressekonferenz in Amsterdam berichtet.
"Strategien, die die Verabreichung von Auffrischungsdosen in kurzen Abständen innerhalb von vier Monaten vorsehen, können zu Problemen mit der Immunreaktion führen. Die Antwort kann möglicherweise nicht so gut ausfallen, wie wir erwarten."
Ob diese Warnung bei der Freigabe der nächsten Booster eine Rolle spielen wird?
https://de.rt.com/europa/129790-probleme-mit-immunreaktion-ema-warnt/
#EMA #Booster #Warnung
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Eine ziemlich harmlose Umschreibung für das, was nach dem Booster passieren kann. Davon hat Marco Cavalieri, der Direktor für Impfstrategien der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), auf einer Pressekonferenz in Amsterdam berichtet.
"Strategien, die die Verabreichung von Auffrischungsdosen in kurzen Abständen innerhalb von vier Monaten vorsehen, können zu Problemen mit der Immunreaktion führen. Die Antwort kann möglicherweise nicht so gut ausfallen, wie wir erwarten."
Ob diese Warnung bei der Freigabe der nächsten Booster eine Rolle spielen wird?
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"Probleme mit der Immunreaktion" – EMA warnt vor zu häufigen Booster-Impfungen
Ein kurzer Abstand von nur vier Monaten zwischen COVID-19-Impfungen könnte zu einer Überlastung des menschlichen Immunsystems führen. Dies hat der EMA-Direktor für Impfstrategien Marco Cavaleri erklärt.