💰 Ein Calauer 💰

... ist es wohl nicht, eher ein schlechter Scherz, was da im ehrwürdigen Institut der Charité in Berlin (zur Erinnerung: Die Charité ist eine staatliche Uniklinik, und zwar jene, an der ein gewisser Christian Drosten der Chefvirologe ist) gelaufen ist.

Auch wenn der Calauer wohl einen Schaden von mehr als 330.000 €uro verursacht hat, ist der böse Witz dabei wohl eher der Umgang des Unternehmens mit den Menschen, die dies aufgedeckt haben.

Berlin eben.


Der wirkliche Witz dabei ist der, mit welcher herablassenden Überheblichkeit hierzulande Misswirtschaft und Korruption überall anders angeprangert wird.

"Denn wer da deutet auf den Splitter im Auge des Anderen und den Balken im Eigenen nicht sieht."


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Immer im Original fundiert informiert - https://teleg.eu/UN_Gespritzt_Empfang
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Hilfe für Spritzenopfer - https://teleg.eu/UN_gespritzt_Impfopferhilfe
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Austausch bitte NUR in https://teleg.eu/UN_Gespritzt_Austausch
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https://reitschuster.de/post/bund-sitzt-auf-covid-impfdosen-fuer-126-jahre/

"Zwei parlamentarische Anfragen des Bundestagsabgeordneten Thomas Dietz (AfD) bringen einen überaus verschwenderischen Umgang der Bundesregierung mit dem Geld der Steuerzahler zum Vorschein, das Haus von Minister Karl Lauterbach (SPD) antwortete dem Parlamentarier auf Anfrage, dass Stand Ende Februar „116,4 Millionen Covid-19-Impfstoffdosen in den Beständen des Bundes gelagert“ sind. Weiter heißt es: „Derzeit steht die Lieferung von insgesamt ca. 110,6 Millionen Impfstoffdosen mit einem Wert von rund 2,5 Milliarden Euro aus, zu deren Abnahme die Bundesregierung über die EU-Verträge verpflichtet ist.“

Spannend wird es, wenn man diese offizielle Auskunft mit der Antwort auf eine zweite parlamentarische Anfrage von Dietz nach dem aktuellen Verbrauch an Impfdosen pro Monat kombiniert. Der liegt bei knapp 150.000 Dosen. Legt man diesen Verbrauch zugrunde, reichen die eingelagerten und bestellten 227 Millionen Dosen bei einem derzeitigen Verbrauch für rund 126 Jahre, „um alle dann noch existierenden Impfwilligen durchzuimpfen“, so Dietz."

Die EMA hat viele Verdachtsfall-Reports zu Covid Impfnebenwirkungen gelöscht. Allein 34% der ursprünglichen Todesfall-Reports fehlen in der Datenbank. Die nationalen Gesundheitsbehörden filtern bereits vorab und melden nur 45% der Reports überhaupt an die EMA.

Bis vor Corona beschränkte sich das Aussortieren vorwiegend auf Duplikate der Reports.
Nach welchen Kriterien erfolgt die Löschung?
https://www.transparenztest.de/post/ema-loescht-auffallend-viele-reports-zu-schweren-covid-impfnebenwirkungen TRANSPARENZTEST FOLGEN ➡️ HIER

https://www.costanachrichten.com/service/residenten-ratgeber/digitaler-euro-id-wallet-zentralbank-cbdc-eu-spanien-bargeld-bezahlen-kritik-92046135.html

Spanien und die EU arbeiten am digitalen Euro, einer digitalen ID sowie der verpflichtenden Nutzung einer Wallet. In Zusammenarbeit mit Amazon!

Snowden dazu:
"kryptofaschistische Währungen“
und das ist nicht übertrieben.

Schlafwandler, macht euch auf ein unangenehmes Aufwachen gefasst...

Die Absurdität der Fehlentscheidungen und Fehlentwicklungen der Entscheidungsträger unseres Landes wird beleuchtet und im Kern erläutert.

Rundfunk, Krankenkasse und Politik bekommen hier ihr Fett weg.

Carlos A. Gebauer deckt interne Strukturen faktenbasiert auf und bleibt dabei diplomatisch und eloquent.


https://www.youtube.com/watch?v=qMD0oWZj7SI

Es ist nicht ihr erster Versuch... Jane Burgermeister hatte bereits im Jahr 2009 in Bezug auf die Schweinegrippe vor dieser Entwicklung gewarnt, die sich heute so offensichtlich zeigt. Wären damals ihre und Dr. Wodargs Bemühungen auf fruchtbareren Boden gefallen, wäre es vielleicht gar nicht so weit gekommen, wie es heute ist. Es haben zu viele (ich auch) zu tief "geschlafen"... Im Link ist der 1. Teil ihres Weckrufes aus 2009 in Englisch mit Links zu den weiteren Teilen.👇👇👇

This isn't their first attempt at this!

The 2010 Turning Point

"Jane Bürgermeister is an Austrian investigative journalist who, as the anticipated July 2009 release date for Baxter’s Swine flu (H1N1) pandemic vaccine was approaching, warned the world that the greatest crime in the history of humanity was underway.

Earlier in 2009, she had filed criminal charges with the FBI against the World Health Organization (WHO), the United Nations (UN), and several of the highest ranking government and corporate officials, accusing them of bioterrorism and attempts to commit mass murder. She had also prepared an injunction against forced vaccination which was being legislated for in America.

These actions followed her charges filed in April 2009 against Baxter AG and AVIR Green Hills Biotechnology of Austria for producing contaminated Bird flu vaccine, alleging this was a deliberate act to cause and profit from a pandemic."

Her Wake Up Call from 2009 (Part 1 of 6)

Wiki

Guten Morgen - heute von einem wunderbaren Wesen, das sein Herz sogar nach außen sichtbar trägt😍

Der Machtausbau gilt auch für Deutschland

Der WHO-Machtausbau in der Schweiz – Vortrag von Rechtsanwalt Philipp Kruse, den jeder sehen sollte
#VideoDokumentationen #Vorträge

Rechtsanwalt Philipp Kruse erzählt in diesem lebendigen Referat auf leicht verständliche Weise, warum die Schweiz aus rechtlicher Sicht aus der WHO austreten sollte. Er gibt einen Einblick, wie unsere Regierung immer mehr Macht an die WHO abgeben will, insbesondere mit dem neuen Pandemie-Vertrag, welcher unter anderem die Menschenrechte nicht mehr .. ➡➡➡

Es stellt sich heraus, dass Ebola wahrscheinlich auch aus einem Labor ausgetreten ist
#Tipp #Mustread #Topthema #Aktuell

Die Weltgesundheitsorganisation will uns glauben machen, dass sowohl Ebola als auch COVID-19 von einer infizierten Fledermaus abstammen. Aber haben sie das? GESCHICHTE AUF EINEN BLICK Im Dezember 2013 brach in Guinea das hämorrhagische Ebola-Fieber von Zaire aus und breitete sich in den folgenden drei Jahren über ganz Westafrika aus, wobei schließl.. ➡➡➡

Für Telegram

🔷 Und es nimmt kein Ende: Zulassung für neuen Covid-19-Proteinimpfstoff "in der Pipeline"🔷 Proteinimpfstoff der spanischen Firma Hipra erhält Zulassungsempfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel🔷

Man sollte eigentlich meinen, dass der "Zulassungsrausch" der EMA für Covid-19-Impfstoffe gleich welcher Art zwischenzeitlich abgeebbt sein sollte. Schließlich sind die Impfquoten mittlerweile auf dem Weg in Richtung Null-Linie. Für die gesamte EU weist das Dashboard des European Center for Disease Control (ECDC) für die 11. Kalenderwoche 2023 für Deutschland 11.133 Covid-19-Impfdosen aus, für die EU insgesamt 112.196.

Doch weit gefehlt!

Die Zulassungseuphorie geht weiter:

Heute hat der Ausschuss für Humanarzneimittel, CHMP, die Zulassung für den Proteinimpfstoff der spanischen Firma Hipra, Bimervax, befürwortet. Diese Zulassungsempfehlung betrifft eine reguläre Zulassung (keine bedingte Zulassung) und wurde nur 9 Tage nach der Mitteilung über die Einreichung des Zulassungsantrags der Firma Hipra ausgesprochen.

Allerdings gab es bereits im letzten Jahr die Meldung der EMA über den Beginn der "rollierenden Bewertung", des "Rolling Review", dieses Impfstoffes am 29.3.2022.

Bei Bimervax handelt es sich um einen

👉rekombinanten Proteinimpfstoff.

Das Spikeprotein von SARS-Cov-2 soll sowohl Eigenschaften der Rezeptor-bindenden-Domäne der Alpha- als auch der Betavariante in sich vereinen. Hergestellt wird dieses spezielle Spike-Protein im Labor. Es wird mit Hilfe gentechnisch veränderter Zellen des Ovars des Chinesischen Hamsters, sog. CHO (Chinese Hamster Ovaries) hergestellt.

Zugelassen werden soll Bimervax als Booster nach einer mRNA-Injektion.

Es scheinen präklinische Studien an weißen Mäusen und genmanipulierten Mäusen mit menschlichen ACE2-Rezeptoren durchgeführt worden zu sein. Eine Studie an nicht-menschlichen Primaten wurde ebenfalls veröffentlicht.

Als klinische Studien wurde lediglich eine sog. "Immunobridging-Studie" durchgeführt, bei der Immunantworten bzgl. des neuen Impfstoffs mit Immunantworten eines zugelassenen Impfstoffes verglichen werden. Bei der für die Zulassung von Bimervax durchgeführten Studie wurden Studienteilnehmern entweder Bimervax (513) oder die ursprüngliche Version von Comirnaty (252) verabreicht und es wurden jeweils die Antikörper nach Anwendung verglichen.

Die Angaben zu präklinischen Daten in der Produktinformation sind sehr dürftig.

👉Daten zur Toxizität bei wiederholter Gabe hätten keine Anhaltspunkte für eine Gefahr für Toxizität ergeben.

👉Untersuchungen zur Genotoxizität und Karzinogenität wurden NICHT durchgeführt.

👉 Aussagen zur Reproduktionstoxizität beruhen auf Studien mit Ratten.

Alles in allem wird zu den Nebenwirkungen Vergleichbarkeit zu anderen Covid-19-Impfungen herangezogen.

❗️DANKE, UN-Gespritzt, für den Hinweis auf die CHMP-Empfehlung❗️

🔷 Rechtsanwältin Dr. Brigitte Röhrig 🔷
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Quelle: https://www.ema.europa.eu/en/
Hier wird der kurze Zeitraum zwischen Einreichung des "kompletten" Zulassungsantrags und dem positiven Votum des CHMP deutlich...


human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/vaccines-covid-19/covid-19-vaccines-under-evaluation#covid-19-vaccines-under-conditional-marketing-authorisation-evaluation-section

🔷 Covid-19 - Proteinimpfstoff Bimervax 🔷 Adjuvans enthält einen Inhaltsstoff, der auch in Pandemrix und dem Anthrax-Impfstoff enthalten war: Squalen🔷

Auf der Seite mit der Meldung der EMA über die Zulassungsempfehlung für Bimervax wird lediglich lapidar mitgeteilt:

"The vaccine also contains an ‘adjuvant’, a substance to help strengthen the immune responses to the vaccine" (Der Impfstoff enthält ebenfalls ein 'Adjuvans', eine Substanz, die dabei hilft, die Immunantwort auf den Impfstoff zu verstärken - Übersetzung durch mich)

Welches Adjuvans ist in Bimervax enthalten?

In der Produktbeschreibung wird das Adjuvans wie mittlerweile üblich mit einer Abkürzung beschrieben:

SQBA

Es enthält pro 0,5 ml Dosis 9,75 mg Squalen, 1,18 mg Polysorbat 80, (1.18 mg), 1,18 mg Sorbitan
Trioleat, 0,66 mg Natriumcitrat, 0,04 mg Zitronensäure und Wasser für Injektionszwecke.

Interessant ist dabei insbesondere der Inhaltsstoff Squalen. Squalen war auch mit 10,69 mg in Pandemrix enthalten. Es wurde vermutet, dass es für das Auftreten von Narkolepsie verantwortlich sein könnte. Das (PEI) hat dies aber nicht bestätigt.

Eine weitere Vermutung wurde bereits Anfang der 2000er-Jahre geäußert, dass Squalen möglicherweise als Auslöser für das sog. "Golfkrieg-Syndrom" in Betracht kommen könnte. Auch der Anthrax-Impfstoff enthielt Squalen.... Aber (natürlich) wurde auch hier ein Zusammenhang von den zuständigen Behörden nicht bestätigt.

Auch Polysorbat 80 ist nicht unproblematisch. Die zwischen dem Europäischen, Japanischen und US-amerikanischen Arzneibuch abgestimmte Monographie des Europäischen Arzneibuchs in der Version vom 1. August 2017 definiert Polysorbat 80 wie folgt definiert:

"Polysorbate 80 is a mixture of partial esters of fatty acids, mainly oleic acid, with sorbitol and its anhydrides ethoxylated with approximately 20 moles of ethylene oxide for each mole of sorbitol and sorbitol anhydrides." (Polysorbat 80 ist eine Mischung aus partiellen Estern von Speisefettsäuren, hauptsächlich Ölsäure, wobei Sorbit und seine Anhydride mit etwa 20 Mol Ethylenoxid für jedes Mol Sorbit und Sorbitanhydride ethoxyliert sind).

Fazit: Abgesehen davon, dass die Proteinimpfstoffe das per se gefährliche Spikeprotein enthalten, werden ihnen gefährliche Substanzen als Adjuvantien zugesetzt, von denen zumindest für eine nicht ausgeschlossen werden kann, dass sie Narkolepsie und / oder das Golfkriegssyndrom ausgelöst haben könnte.

‼️ Vorsicht ist geboten ‼️

🔷Rechtsanwältin Dr. Brigitte Röhrig
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Guten Morgen 🍀

https://sciencefiles.org/2023/03/30/anfang-von-pfizers-ende-erste-klage-auf-widerruf-der-zulassung-von-bnt162b2-comirnaty-vor-oberstem-gerichtshof-in-suedafrika/

Man kann nur wünschen, dass diese Klage Erfolg hat. In Deutschland und EU haben derartige Klagen aus Gründen der extrem engen Auslegung der Klagebefugnis sehr wenig Aussicht auf Erfolg, wie man an den von der hochgeschätzten Kollegin Dr. Renate Holzeisen eingereichten Nichtigkeitsklagen von 2021 erkennt. Die Nichtigkeitsklagen von Angehörigen des Gesundheitswesens wurde trotz in Italien damals bestehender Impfpflicht wegen fehlender " unmittelbarer und individueller Betroffenheit" zurückgewiesen.