Forwarded from Report24.news
Das Medikament zum Entwöhnen von Nikotinsucht wurde 9 Jahre lang getestet und war 15 Jahre lang am Markt. Es war von der #FDA und #EMA zugelassen. Nun stellt sich heraus: es ist massiv krebserregend. #Pfizer
https://report24.news/krebserregend-trotz-fda-zulassung-pfizer-muss-medikament-zurueckrufen/?feed_id=5573
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Report24
Krebserregend trotz FDA-Zulassung: Pfizer muss Medikament zurückrufen
Die Zulassungsbehörden und die Ärzte können nicht irren, oder? Denken Sie darüber gründlich nach.
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Media is too big
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Wer über die Impfstoff-Zulassung der Jüngsten entscheidet💉
✓ https://www.kla.tv/20315
Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA prüft aktuell die Zulassung von genbasierten Corona-Impfstoffen für Kinder ab 5 Jahren! Wessen Interessen werden hier wirklich vertreten? Die Biografie der EMA-Direktorin Emer Cooke spricht eine deutliche Sprache …
#Coronavirus #Impfen #EMA #Medienkommentar
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Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA prüft aktuell die Zulassung von genbasierten Corona-Impfstoffen für Kinder ab 5 Jahren! Wessen Interessen werden hier wirklich vertreten? Die Biografie der EMA-Direktorin Emer Cooke spricht eine deutliche Sprache …
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#BMJ #Arzneimittelbehörden #FDA #EMA #MHRA #Unabhängigkeit #Korruption #BigPharma
Von der FDA bis zur MHRA: Sind die Arzneimittelbehörden käuflich?
29.06.2022
Maryanne Demasi , investigative Journalistin
Patienten und Ärzte erwarten von den Arzneimittelbehörden eine unvoreingenommene, strenge Bewertung von Prüfpräparaten, bevor diese auf den Markt kommen. Aber sind sie ausreichend unabhängig von den Unternehmen, die sie regulieren sollen? Maryanne Demasi ermittelt
Wie unabhängig ist die EMA?
"In Europa wurde die neue EU-weite Regulierungsbehörde, die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), im Jahr 1995 zu 20 % durch Gebühren der Industrie finanziert. Bis 2010 war dieser Anteil auf 75 % gestiegen; heute sind es 89 %."
https://www-bmj-com.translate.goog/content/377/bmj.o1538.full?_x_tr_sl=auto&_x_tr_tl=de&_x_tr_hl=de
Von der FDA bis zur MHRA: Sind die Arzneimittelbehörden käuflich?
29.06.2022
Maryanne Demasi , investigative Journalistin
Patienten und Ärzte erwarten von den Arzneimittelbehörden eine unvoreingenommene, strenge Bewertung von Prüfpräparaten, bevor diese auf den Markt kommen. Aber sind sie ausreichend unabhängig von den Unternehmen, die sie regulieren sollen? Maryanne Demasi ermittelt
Wie unabhängig ist die EMA?
"In Europa wurde die neue EU-weite Regulierungsbehörde, die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), im Jahr 1995 zu 20 % durch Gebühren der Industrie finanziert. Bis 2010 war dieser Anteil auf 75 % gestiegen; heute sind es 89 %."
https://www-bmj-com.translate.goog/content/377/bmj.o1538.full?_x_tr_sl=auto&_x_tr_tl=de&_x_tr_hl=de
The BMJ
From FDA to MHRA: are drug regulators for hire?
Patients and doctors expect drug regulators to provide an unbiased, rigorous assessment of investigational medicines before they hit the market. But do they have sufficient independence from the companies they are meant to regulate? Maryanne Demasi investigates…
#EMA #BedingteZulassung
Bedingte Zulassung für Corona-Impfstoffe: Wurden die Auflagen erfüllt?
12.07.2022
https://www.mdr.de/nachrichten/deutschland/wirtschaft/corona-impfstoff-bedingte-zulassung-warum-100.html
Bedingte Zulassung für Corona-Impfstoffe: Wurden die Auflagen erfüllt?
12.07.2022
https://www.mdr.de/nachrichten/deutschland/wirtschaft/corona-impfstoff-bedingte-zulassung-warum-100.html
#EMA #Industrie #Korruption #Finanzierung
Wer bezahlt die Europäische Arzneimittel-Behörde?
28.10.2022
Felix Perrefort
Trotz der Nebenwirkungen sollen immer jüngere Menschen gegen Corona geimpft werden – nun sogar Babys. Alles mit dem Segen der Europäische Arzneimittel-Behörde (EMA). Wer bezahlt die eigentlich?
https://www.achgut.com/artikel/wer_bezahlt_die_europaeische_arzneimittel_behoerde
Wer bezahlt die Europäische Arzneimittel-Behörde?
28.10.2022
Felix Perrefort
Trotz der Nebenwirkungen sollen immer jüngere Menschen gegen Corona geimpft werden – nun sogar Babys. Alles mit dem Segen der Europäische Arzneimittel-Behörde (EMA). Wer bezahlt die eigentlich?
https://www.achgut.com/artikel/wer_bezahlt_die_europaeische_arzneimittel_behoerde
Achgut.com
Wer bezahlt die Europäische Arzneimittel-Agentur?
Trotz der Nebenwirkungen sollen immer jüngere Menschen gegen Corona geimpft werden – nun sogar Babys. Alles mit dem Segen der Europäische Arzneimittel-Behörde (EMA). Wer bezahlt die eigentlich?/ Foto: Pixabay
#FlorianSchilling #Impfstoffe #Qualität #EMA
Wer die schlechteste Qualität bei mRNA-Vakzinen bekommt – Florian Schilling im Video
23.01.2023
Von Dr. Peter F. Mayer
Nach den wissenschaftlichen Grundlagen aus Teil 1 setzt sich Florian Schilling kritisch mit der Verlängerung der Haltbarkeit der Impfstoffe auseinander – und sichtet schier unglaubliche Regierungsdokumente aus Australien.
https://tkp.at/2023/01/23/wer-die-schlechteste-qualitaet-bei-mrna-vakzinen-bekommt-florian-schilling-im-video/
Wer die schlechteste Qualität bei mRNA-Vakzinen bekommt – Florian Schilling im Video
23.01.2023
Von Dr. Peter F. Mayer
Nach den wissenschaftlichen Grundlagen aus Teil 1 setzt sich Florian Schilling kritisch mit der Verlängerung der Haltbarkeit der Impfstoffe auseinander – und sichtet schier unglaubliche Regierungsdokumente aus Australien.
https://tkp.at/2023/01/23/wer-die-schlechteste-qualitaet-bei-mrna-vakzinen-bekommt-florian-schilling-im-video/
tkp.at
Wer die schlechteste Qualität bei mRNA-Vakzinen bekommt - Florian Schilling im Video
Nach den wissenschaftlichen Grundlagen aus Teil 1 setzt sich Florian Schilling kritisch mit der Verlängerung der Haltbarkeit der Impfstoffe auseinander – und sichtet schier […]
#EMA #Zulassungsverfahren #EUKommission #vonderLügen #Druck #Behördenmitarbeiter
Geleakte Emails der EMA: Politik verlangte Freigabe der Corona-Impfstoffe praktisch ohne Prüfung
08.02.2023
Von Dr. Peter F. Mayer
Die Zulassungsverfahren für die Corona Impfstoffe wurden im Eiltempo durchgezogen, ohne dass eine Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit möglich gewesen wäre. Die noch nie dagewesene extreme Abkürzung der Zulassung eines Medikaments wurde mit dem Begriff „teleskopiertes Verfahren“ schöngeredet. Tatsächlich wurde ein enormer Druck seitens der höchsten Politik geführt von der deutschen EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen auf die Behördenmitarbeiter ausgeübt.
https://tkp.at/2023/02/08/geleakte-emails-der-ema-politik-verlangte-freigabe-der-corona-impfstoffe-praktisch-ohne-pruefung/
Geleakte Emails der EMA: Politik verlangte Freigabe der Corona-Impfstoffe praktisch ohne Prüfung
08.02.2023
Von Dr. Peter F. Mayer
Die Zulassungsverfahren für die Corona Impfstoffe wurden im Eiltempo durchgezogen, ohne dass eine Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit möglich gewesen wäre. Die noch nie dagewesene extreme Abkürzung der Zulassung eines Medikaments wurde mit dem Begriff „teleskopiertes Verfahren“ schöngeredet. Tatsächlich wurde ein enormer Druck seitens der höchsten Politik geführt von der deutschen EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen auf die Behördenmitarbeiter ausgeübt.
https://tkp.at/2023/02/08/geleakte-emails-der-ema-politik-verlangte-freigabe-der-corona-impfstoffe-praktisch-ohne-pruefung/
tkp.at
Geleakte Emails der EMA: Politik verlangte Freigabe der Corona-Impfstoffe praktisch ohne Prüfung
Die Zulassungsverfahren für die Corona Impfstoffe wurden im Eiltempo durchgezogen, ohne dass eine Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit möglich gewesen wäre. Die noch nie […]
#Corona #Systemmedien #Zulassungsdesaster #Lobbyarbeit #EMA #Rechtsbruch #Zensur
Berliner Zeitung sieht sich als Corona-Zensor ihrer Leser
Unliebsame Meinungen verschwinden lassen, statt sie zu diskutieren
14.02.2023
https://reitschuster.de/post/berliner-zeitung-sieht-sich-als-corona-zensor-ihrer-leser/
„Das Zulassungsdesaster: Lobbyarbeit und Rechtsbruch im Fall der mRNA-Präparate?“ – dieses Thema war der „Berliner Zeitung“ offenbar zu heiß. Und deshalb ließ sie am Freitag einen Gastbeitrag mit dem identischen Titel von Professor Gerd Morgenthaler, zwei weiteren Rechtsprofessoren, einem Rechtsdozenten und drei Rechtsanwälten einfach klammheimlich von ihrer Internet-Seite und aus den sozialen Netzwerken verschwinden. Ohne ein Wort der Erklärung. Hoffte man in der Chefredaktion, dass niemand die Löschaktion bemerken würde?
Berliner Zeitung sieht sich als Corona-Zensor ihrer Leser
Unliebsame Meinungen verschwinden lassen, statt sie zu diskutieren
14.02.2023
https://reitschuster.de/post/berliner-zeitung-sieht-sich-als-corona-zensor-ihrer-leser/
„Das Zulassungsdesaster: Lobbyarbeit und Rechtsbruch im Fall der mRNA-Präparate?“ – dieses Thema war der „Berliner Zeitung“ offenbar zu heiß. Und deshalb ließ sie am Freitag einen Gastbeitrag mit dem identischen Titel von Professor Gerd Morgenthaler, zwei weiteren Rechtsprofessoren, einem Rechtsdozenten und drei Rechtsanwälten einfach klammheimlich von ihrer Internet-Seite und aus den sozialen Netzwerken verschwinden. Ohne ein Wort der Erklärung. Hoffte man in der Chefredaktion, dass niemand die Löschaktion bemerken würde?
reitschuster.de
Berliner Zeitung sieht sich als Corona-Zensor ihrer Leser Unliebsame Meinungen verschwinden lassen, statt sie zu diskutieren
Erst Tage, nachdem sie einen kritischen Bericht über die Zulassung der mRNA-Stoffe klammheimlich löschte, äußert sich die Chefredaktion dazu. Die Erklärung ist eine spektakuläre Selbstentlarvung.
#Corona #Systemmedien #Zulassungsdesaster #Lobbyarbeit #EMA #Rechtsbruch #Zensur #EmanuelWyler
Die Berliner Zeitung hat nun den Artikel zur Zulassung wieder online gestellt und dazu die "Gegenrede" eines Wissenschaftlers veröffentlicht. Das Institut, für welches Herr Wyler arbeitet, wird zu 90 Prozent von der Bundesregierung finanziert, was einen möglichen Interessenskonflikt darstellt.
https://www.berliner-zeitung.de/politik-gesellschaft/das-zulassungsdesaster-lobbyarbeit-und-rechtsbruch-im-fall-der-mrna-praeparate-li.314750
Die Berliner Zeitung hat nun den Artikel zur Zulassung wieder online gestellt und dazu die "Gegenrede" eines Wissenschaftlers veröffentlicht. Das Institut, für welches Herr Wyler arbeitet, wird zu 90 Prozent von der Bundesregierung finanziert, was einen möglichen Interessenskonflikt darstellt.
https://www.berliner-zeitung.de/politik-gesellschaft/das-zulassungsdesaster-lobbyarbeit-und-rechtsbruch-im-fall-der-mrna-praeparate-li.314750
Berliner Zeitung
Gab es bei den Impfungen ein „Zulassungsdesaster“? Zwei Perspektiven
Wurde geltendes Recht gebrochen bei den Zulassungen der Corona-Impfungen? Zwei Beiträge mit unterschiedlicher Perspektive.
Forwarded from Corona-Solution.com
Es ist schockierend, dass trotz all des Wissens über die Risiken und Nebenwirkungen des angeblichen "Impfstoffs", sie unverblümt weitermachen! Dabei müssten Sie es sofort vom Markt nehmen. Es hätte nie irgendeinem Menschen initiiert werden dürfen.
COVID-19: EMA und ECDC schlagen Update für den Impfstoff im Herbst vor
07.06.23
➡️ zum Artikel
Zusammenfassung des Artikels:
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) und das Europäische Zentrum für Prävention und Kontrolle von Krankheiten (ECDC) empfehlen, dass im Herbst eine Auffrischung des Impfschutzes gegen COVID-19 erfolgen sollte. Die Auffrischungsimpfung soll mit einem monovalenten Impfstoff erfolgen, der gegen die am häufigsten kursierenden Varianten wie XBB.1.5, XBB.1.16 oder XBB.1.9 gerichtet ist.
Die COVID-19-Situation in Europa hat sich seit dem Frühjahr deutlich entspannt, mit einer verringerten Anzahl symptomatischer Erkrankungen, Arztbesuchen und Krankenhausaufnahmen. Die genannten XBB-Varianten werden als treibende Kraft des Infektionsgeschehens angesehen.
Für den Winter wird ein erneuter Anstieg der Erkrankungen erwartet, daher wird eine Impfung empfohlen. Eine einmalige Auffrischungsimpfung wird für Personen über 5 Jahre empfohlen, die bereits zuvor gegen COVID-19 geimpft wurden. Für Kinder unter 5 Jahren ohne vorherige Impfung oder Infektion wird eine Grundimmunisierung mit 2 oder 3 Dosen empfohlen.
Menschen mit geschwächtem Immunsystem und Gesundheitspersonal sollten ebenfalls in Betracht gezogen werden, um das Funktionieren der Gesundheitssysteme zu gewährleisten. Ein Mindestabstand von 3 Monaten zwischen den Impfungen wird empfohlen, wobei ein Abstand von 4 Monaten in Betracht gezogen werden kann, wenn ein hoher Schutz gegen schwere Erkrankungen besteht.
Es wird empfohlen, Menschen mit einem erhöhten Risiko für schwere Erkrankungen prioritär zu impfen, darunter Menschen ab 60 Jahren, Personen mit geschwächtem Immunsystem oder Grunderkrankungen und Schwangere.
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COVID-19: EMA und ECDC schlagen Update für den Impfstoff im Herbst vor
07.06.23
➡️ zum Artikel
Zusammenfassung des Artikels:
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) und das Europäische Zentrum für Prävention und Kontrolle von Krankheiten (ECDC) empfehlen, dass im Herbst eine Auffrischung des Impfschutzes gegen COVID-19 erfolgen sollte. Die Auffrischungsimpfung soll mit einem monovalenten Impfstoff erfolgen, der gegen die am häufigsten kursierenden Varianten wie XBB.1.5, XBB.1.16 oder XBB.1.9 gerichtet ist.
Die COVID-19-Situation in Europa hat sich seit dem Frühjahr deutlich entspannt, mit einer verringerten Anzahl symptomatischer Erkrankungen, Arztbesuchen und Krankenhausaufnahmen. Die genannten XBB-Varianten werden als treibende Kraft des Infektionsgeschehens angesehen.
Für den Winter wird ein erneuter Anstieg der Erkrankungen erwartet, daher wird eine Impfung empfohlen. Eine einmalige Auffrischungsimpfung wird für Personen über 5 Jahre empfohlen, die bereits zuvor gegen COVID-19 geimpft wurden. Für Kinder unter 5 Jahren ohne vorherige Impfung oder Infektion wird eine Grundimmunisierung mit 2 oder 3 Dosen empfohlen.
Menschen mit geschwächtem Immunsystem und Gesundheitspersonal sollten ebenfalls in Betracht gezogen werden, um das Funktionieren der Gesundheitssysteme zu gewährleisten. Ein Mindestabstand von 3 Monaten zwischen den Impfungen wird empfohlen, wobei ein Abstand von 4 Monaten in Betracht gezogen werden kann, wenn ein hoher Schutz gegen schwere Erkrankungen besteht.
Es wird empfohlen, Menschen mit einem erhöhten Risiko für schwere Erkrankungen prioritär zu impfen, darunter Menschen ab 60 Jahren, Personen mit geschwächtem Immunsystem oder Grunderkrankungen und Schwangere.
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Deutsches Ärzteblatt
COVID-19: EMA und ECDC schlagen Update für den Impfstoff im Herbst vor
Amsterdam und Stockholm – Die nächste Auffrischung des Impfschutzes gegen COVID-19 sollte im Herbst diesen Jahres mit einem monovalenten Impfstoff erfolgen, der... #COVID19 #EMA #ECDC
#EMA #PSUR4doctors #Sicherheitsdaten #PSUR #Archiv
PSUR-DATENARCHIV zu Comirnaty, Vaxzevria, Nuvaxovid und Spikevax – aktuell Update zu Spikevax
25.11.2023
Von Dr. Peter F. Mayer
Bei “PSUR4doctors” haben sich 130 Ärzte über europäische Grenzen hinweg zusammengeschlossen, um die gesamten Pharmakovigilanz-Sicherheitsdaten aller Covid-Impfstoffe, die sich in den periodischen Sicherheitsberichten (periodic safety update reports – PSURs) befinden, bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency EMA) zu beantragen.
https://tkp.at/2023/11/25/psur-datenarchiv-updates-zu-vaxzevria-nuvaxovid-und-spikevax-4/
PSUR-DATENARCHIV zu Comirnaty, Vaxzevria, Nuvaxovid und Spikevax – aktuell Update zu Spikevax
25.11.2023
Von Dr. Peter F. Mayer
Bei “PSUR4doctors” haben sich 130 Ärzte über europäische Grenzen hinweg zusammengeschlossen, um die gesamten Pharmakovigilanz-Sicherheitsdaten aller Covid-Impfstoffe, die sich in den periodischen Sicherheitsberichten (periodic safety update reports – PSURs) befinden, bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency EMA) zu beantragen.
https://tkp.at/2023/11/25/psur-datenarchiv-updates-zu-vaxzevria-nuvaxovid-und-spikevax-4/
tkp.at
PSUR-DATENARCHIV zu Comirnaty, Vaxzevria, Nuvaxovid und Spikevax - neue Updates Comirnaty, Vaxzevria und Spikevax
Die jüngsten Updates per 24.4.2024 betreffen Comirnaty, Vaxzevria und Spikevax. Bei „PSUR4doctors“ haben sich 130 Ärzte über europäische Grenzen hinweg zusammengeschlossen, um die gesamten […]
#BVerfG #Impfpflicht #EMA #Übertragungsschutz #Verhältnismäßigkeitsprüfung
Wann hebt das Bundesverfassungs-Gericht seine Impfpflicht-Entscheidung auf?
27.11.2023
Ansgar Neuhof
Im vergangenen Jahr erklärte das Bundesverfassungsgericht die Impfplicht für rechtmäßig. Jetzt ist diesem Urteil durch die neuesten Einlassungen der Europäischen Arzneimittelbehörde die Grundlage entzogen. Die Impfpflicht war demnach nie geeignet, vulnerable Personen vor einer Infektion zu schützen. Die Fehlentscheidung darf daher keinen Bestand haben.
https://www.achgut.com/artikel/wann_hebt_das_bundesverfassungsgericht_seine_impfpflicht_entscheidung_auf
Wann hebt das Bundesverfassungs-Gericht seine Impfpflicht-Entscheidung auf?
27.11.2023
Ansgar Neuhof
Im vergangenen Jahr erklärte das Bundesverfassungsgericht die Impfplicht für rechtmäßig. Jetzt ist diesem Urteil durch die neuesten Einlassungen der Europäischen Arzneimittelbehörde die Grundlage entzogen. Die Impfpflicht war demnach nie geeignet, vulnerable Personen vor einer Infektion zu schützen. Die Fehlentscheidung darf daher keinen Bestand haben.
https://www.achgut.com/artikel/wann_hebt_das_bundesverfassungsgericht_seine_impfpflicht_entscheidung_auf
#Corona #EMA #Lügen #Faktenfreiheit
Die Lüge als Herrschafts-Instrument: Covid-Impfkampagne ohne Rechts- und Faktengrundlage
05.12.2023
hwludwig
https://fassadenkratzer.wordpress.com/2023/12/05/die-luge-als-herrschafts-instrument-covid-impfkampagne-ohne-rechts-und-faktengrundlage/
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) stellt in einem Antwortschreiben auf eine kritische Anfrage mehrerer EU-Abgeordneter plötzlich klar, dass die Impfstoffe nur zum individuellen Schutz, aber nie für die Verhinderung der Virusübertragung auf andere Personen zugelassen wurden, dafür auch keine Fakten vorliegen. Damit sind die Behauptungen des Staates und seiner medizinischen und medialen Lakaien vom „Fremdschutz“ als Lügen offengelegt. Zum ungeheuren Impfdruck, der von ihnen auf die betrogene Bevölkerung ausgeübt wurde, und zur Impfpflicht für Angehörige der Gesundheitsberufe und der Bundeswehr gibt es keine rechtliche und faktenbasierte Grundlage.
Die Lüge als Herrschafts-Instrument: Covid-Impfkampagne ohne Rechts- und Faktengrundlage
05.12.2023
hwludwig
https://fassadenkratzer.wordpress.com/2023/12/05/die-luge-als-herrschafts-instrument-covid-impfkampagne-ohne-rechts-und-faktengrundlage/
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) stellt in einem Antwortschreiben auf eine kritische Anfrage mehrerer EU-Abgeordneter plötzlich klar, dass die Impfstoffe nur zum individuellen Schutz, aber nie für die Verhinderung der Virusübertragung auf andere Personen zugelassen wurden, dafür auch keine Fakten vorliegen. Damit sind die Behauptungen des Staates und seiner medizinischen und medialen Lakaien vom „Fremdschutz“ als Lügen offengelegt. Zum ungeheuren Impfdruck, der von ihnen auf die betrogene Bevölkerung ausgeübt wurde, und zur Impfpflicht für Angehörige der Gesundheitsberufe und der Bundeswehr gibt es keine rechtliche und faktenbasierte Grundlage.
FASSADENKRATZER
Die Lüge als Herrschafts-Instrument: Covid-Impfkampagne ohne Rechts- und Faktengrundlage
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) stellt in einem Antwortschreiben auf eine kritische Anfrage mehrerer EU-Abgeordneter plötzlich klar, dass die Impfstoffe nur zum individuellen Schutz, aber…