„Medien haben wenig Interesse, dass genau hingeschaut wird“.
Schweizer HIV-Spezialist spricht Corona-Klartext.
Impfung, Lockdowns, Übersterblichkeit, Geburtenrückgang. Der St. Galler Infektiologe Pietro Vernazza geht mit der Corona-Politik und ihren Motiven hart ins Gericht – und zeigt Alternativen auf. Und warum das „Wunder von Elgg“ ignoriert wurde. Von Kai Rebmann. https://reitschuster.de/post/medien-haben-wenig-interesse-dass-genau-hingeschaut-wird/

Dramatische Zahlen aus England zur Corona!

Die neusten Statistiken aus England zur Corona-Impfung sprechen eine deutliche Sprache. Ich habe die offiziellen Zahlen aus England analysiert und eine erschreckende Tatsache herausgefunden. Je länger die Menschen die Impfung haben und je mehr Menschen sich boostern, desto mehr Menschen sterben! Das sind echt harter Tobak! Meine Analyse mit allen Zahlen gibt’s in diesem Video.

https://www.youtube.com/watch?v=Gv_Rn3usB4g

Konstruktives @Misstrauensvotum - für eine neue, freie und liberale Gesellschaft

🔷 Mit Hilfe des "Impf-Plattformtechnologie-Ansatzes" soll die Zulassung neuer Impfstoffe erleichtert werden🔷 Im Tierarzneimittelrecht wurde das Konzept bereits 2021 verankert🔷

TKP berichtet, dass in Zukunft mRNA-Injektionen "gegen alle möglichen Infektionen und Krankheiten" angewendet werden sollen.

An diesem Vorhaben wird bereits intensiv gearbeitet. Gleichzeitig werden Initiativen entfaltet, die Zulassung für mRNA-Injektionen zu erleichtern.

Für Tierarzneimittel wurde bereits ein entsprechender Ansatz bereits 2021 in das europäische Tierarzneimittelrecht durch eine delegierte Verordnung der EU-Kommission - ohne Beteiligung des Europäischen Parlaments - eingearbeitet.

Das Tierarzneimittelrecht wurde neu geregelt durch die Verordnung Nr. 2019/6/EU vom 11. Dezember 2018. Mit dieser Verordnung wurde die bis dahin geltende Richtlinie 2001/82/EG aufgehoben. Die letztgenannte Richtlinie beinhaltete für Tierarzneimittel die parallelen Regelungen zu den in der Richtlinie 2001/83/EG enthaltenen Regelungen für Humanarzneimittel.

Mit der delegierten Verordnung der EU-Kommission Nr. 2021/805/EU wurde der Annex II der Verordnung 2019/6/EU geändert. Dieser Annex enthält die Anforderungen an die mit einem Zulassungsantrag einzureichenden Unterlagen.

Mit der Änderung des Annex II, die vorgenommen wurden, "um dem wissenschaftlichen
Fortschritt und den Entwicklungen seit 2009 Rechnung zu tragen" wurde das neue Konzept einer

"Impfstoff-Plattformtechnologie-Stammdokumentation"

für immunologische Tierarzneimittel eingeführt. (Annex II, Teil V.4.)

Die Impfstoff-Plattformtechnologie ist dabei definiert als

"eine Sammlung von Technologien, denen die Verwendung eines ‚Gerüst‘-
Trägers oder Vektors gemeinsam ist, der für jeden von der Plattform abgeleiteten Impfstoff mit einem anderen Antigen oder einer anderen Gruppe von Antigenen modifiziert wird. Dazu gehören unter anderem proteinbasierte Plattformen (virusähnliche Partikel), DNA-Impfstoffplattformen, mRNA-basierte Plattformen, Replikons (selbstreplizierende RNA) sowie virale und bakterielle Vektorimpfstoffe" (Teil V 4.1.1)

Ziel einer Stammdokumentation zur Impfstoff-Plattformtechnologie ist es, die "unnötige erneute Einreichung und Neubewertung von Daten" für neue Tierimpfstoffe zu vermeiden, wenn die verwendete Impfplattform-Technologie bereits in einem zugelassenen Tierimpfstoff verwendet wird. (So die Guideline on data requirements for vaccine platform technology master files (vPTMF) - Leitlinie zu den Datenanforderungen für Impfstoff-Plattformtechnologie-Stammdokumentationen - EMA/CVMP/IWP/286631/2021).

In der EU-Kommissionsverordnung wird weiter in Annex II Teil V 4.1.2 ausgeführt:

"Bei Zulassungsanträgen für immunologische Tierarzneimittel, die auf der Grundlage von Impfstoff-Plattformtechnologien hergestellt werden, wird davon ausgegangen, dass die Datenanforderungen reduziert werden können."

Die Stammdokumentation soll

"alle Daten in Bezug auf die Plattform ... (enthalten), für die mit hinreichender wissenschaftlicher Sicherheit davon ausgegangen werden kann, dass sie unabhängig von den betroffenen Antigenen/Genen, die der Plattform hinzugefügt werden, unverändert bleiben."

Anfang 2022 hat der Ausschuss für Tierarzneimittel bereits eine entsprechende Guideline verabschiedet (s.o.). In dieser Guideline ist vorgesehen, dass für Folgeimpfstoffe die Anforderungen an Daten zur

Qualität, Sicherheit und / oder Wirksamkeit

reduziert werden können, indem auf die Unterlagen des erstzugelassenen Präparates Bezug genommen wird.

Weiterhin wird in dieser Guideline bereits in Bezug auf die mRNA-Technologie auf die zugelassenen COVID-19-Injektionen für Menschen verwiesen.

Ich gehe davon aus, dass nach der Vorreiterrolle der Tierarzneimittel dieser Ansatz auch für die Humanarzneimittel beschritten werden wird, zumal zur Zeit eine umfassende Revision des EU-Arzneimittelrechts im Gange ist!!

‼️Schützt Eure Tiere vor diesen Injektionen‼️

🔷 Rechtsanwältin Dr. Brigitte Röhrig
Mein Kanal: 👉 Klick

+++Breaking News+++ 🤡

Abonniert unseren Kanal
t.me/wirsindvielmehr

😂😂😂

#Netzfund

Abonniert unseren Kanal
t.me/wirsindvielmehr

Jetzt auch im Focus! 😉

Wir zahlen die Staatspropagandisten und Hetzer aus den Medienhäusern nicht nur mit Zwangsgebühren, sondern auch mit unseren Steuergeldern, die eigentlich auch als Zwangsgebühren zu verstehen sind.

https://focus.de/187943870

Abonniert unseren Kanal
t.me/wirsindvielmehr

ARD & ZDF: SO NAH

#Seibert #Stempfle

(Meine anderen Kanäle: YouTube: https://tinyurl.com/1pz8slts | Odysee: https://odysee.com/@_horizont_:b | GETTR: https://gettr.com/user/_horizont_ )

⚠️💥So war das beim Schweinegrippe-Impfstoff "Pandemrix":

Nach nur 51 Verdachtsmeldungen wurde das Mittel in Deutschland vom Markt genommen. Dabei war "Pandemrix" ein konventioneller, auf bewährter Technologie basierender Impfstoff - und kein experimentelles Gentechnik-Präparat!

Das Cichutek-Institut, PEI, verschleppte ein ganzes Jahr lang die Aufklärung und gab erst dann zu, daß die Schlafkrankheit "Narkolepsie" vom Impfstoff verursacht wird - obwohl bereits kurz nach Beginn der Impfkampagne europaweit die ersten Fälle registriert wurden!

Cichutek tat es dann aber echt Leid, und Geschädigte, die für den Rest ihren Lebens verkrüppelt wurden, bekamen anschließend eine "saftige Rente" in Höhe von 250€/Monat.

(Pandemrix-Opfer in Schweden mussten übrigens fast 10 Jahre lang vor Gerichten kämpfen, bis ihnen endlich eine faire Entschädigungen zugesprochen wurden.)

Erwartet nicht, daß es für Opfer der Covid-Spritzen besser laufen wird. Denn diesmal geht es um noch viel mehr, als nur um Geld.

👉 @NACHRICHTENWELT

1800 UNGEIMPFTE SINGLES 🇩🇪🇨🇭🇦🇹

Eintritt NUR mit GESICHTSBILD im Profil, Anonyme Profile werden abgelehnt !!!
Bei Fragen 👉 @Eva_sucht_Adam


👇 Klick auf den Gruppenlink👇
https://teleg.eu/+gfGaWyFswzliMmRi

Da die Gruppe nicht offiziell ist, kommt ihr nur mit diesem Link rein.

Wohlstandsverwahrlosung der vollendeter Form - wir sind im Arsch! 🤡

Das passiert übrigens immer bevor sich eine Spezies selbst ausrottet. 😉

Abonniert unseren Kanal
t.me/wirsindvielmehr