Neue Dokumente von Pfizer: Warum zogen so viele Teilnehmer mit „geringfügigen“ unerwünschten Ereignissen ihre Teilnahme an der Studie zurück?
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childrenshealthdefense.org: Die im Juli veröffentlichten Dokumente der US-Arzneimittelbehörde FDA über die Notfallgenehmigung für den Impfstoff COVID-19 von Pfizer-BioNTech enthielten Berichte über eine beträchtliche Anzahl von Teilnehmern, die sich .. ➡➡➡