Forwarded from reitschuster.de
EMA zerlegt die Politik der Impf-Regime in Europa.
„Nichts davon basierte auf Fakten“.
Ein siebenseitiges Dokument der EU-Behörde bringt Regierungen in Erklärungsnot. Der Mainstream verfällt in lautes Schweigen. Sieben EU-Abgeordnete rechnen dagegen knallhart ab und stellen glasklare Forderungen. Von Kai Rebmann. https://reitschuster.de/post/ema-zerlegt-die-politik-der-impf-regime-in-europa/
„Nichts davon basierte auf Fakten“.
Ein siebenseitiges Dokument der EU-Behörde bringt Regierungen in Erklärungsnot. Der Mainstream verfällt in lautes Schweigen. Sieben EU-Abgeordnete rechnen dagegen knallhart ab und stellen glasklare Forderungen. Von Kai Rebmann. https://reitschuster.de/post/ema-zerlegt-die-politik-der-impf-regime-in-europa/
reitschuster.de
EMA zerlegt die Politik der Impf-Regime in Europa „Nichts davon basierte auf Fakten“
Ein siebenseitiges Dokument der EU-Behörde bringt Regierungen in Erklärungsnot. Der Mainstream verfällt in lautes Schweigen. Sieben EU-Abgeordnete rechnen dagegen knallhart ab und stellen glasklare Forderungen. Von Kai Rebmann.
Forwarded from Freie Bremer
Media is too big
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UNBEDINGT ANSEHEN: Der philippinische Regierungsausschuss stimmt dafür, eine Untersuchung zu über 327.000 ungeklärten übermäßigen Todesfällen zwischen 2021 und 2022 einzuleiten ‼️Der Vorsitzende Abgeordnete Dan S. Fernandez erläuterte dem Rest des Ausschusses die statistischen Ergebnisse und sagte, er sei „schockiert“, als er auf die Zahl der ungeklärten übermäßigen Todesfälle verwies.
Unter dem folgenden Link kann man die gesamte Ausschusssitzung verfolgen:
https://fb.watch/oaKj5NXwVD/?mibextid=v7YzmG
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@freies_bremen
🕊🅵🆁🅴🅸🅴֔ 🅱️🆁🅴🅼🅴🆁֔ 🕊
23.000 Euro pro Sendestunde: Spitzen-Honorar für neue ARD-Talkerin Miosga enthüllt
Die ARD muß sparen – angeblich. Aber Honorare wie für die neue Talkshow-Moderatorin Caren Miosga will sie nicht veröffentlichen – nun hat die horrenden Zahlen jemand anders herausbekommen. Unangefochtener GEZ-Spitzenverdiener bleibt jedoch ZDF-Agitator Jan Böhmermann. Weiterlesen auf jungefreiheit.de
Die ARD muß sparen – angeblich. Aber Honorare wie für die neue Talkshow-Moderatorin Caren Miosga will sie nicht veröffentlichen – nun hat die horrenden Zahlen jemand anders herausbekommen. Unangefochtener GEZ-Spitzenverdiener bleibt jedoch ZDF-Agitator Jan Böhmermann. Weiterlesen auf jungefreiheit.de
JUNGE FREIHEIT
Öffentlich-rechtlicher Rundfunk: Spitzen-Honorar für neue ARD-Talkerin Miosga enthüllt
Die ARD muß sparen – angeblich. Aber Honorare wie für die neue Talkshow-Moderatorin Caren Miosga will sie nicht veröffentlichen – nun hat die horrenden Zahlen jemand anders herausbekommen.
Schneller altern nach „C-Impfung“? - Punkt.PRERADOVIC mit Dr. Norbert Sc...
https://youtube.com/watch?v=zMikvR3QT20&si=Q8qF7gUSxPy8v7ka
https://youtube.com/watch?v=zMikvR3QT20&si=Q8qF7gUSxPy8v7ka
YouTube
Schneller altern nach „C-Impfung“? - Punkt.PRERADOVIC mit Dr. Norbert Schwarz
Das Interesse von Politik und Behörden an einer Untersuchung von Schäden durch die sogenannte Corona-Impfung ist immer noch gering. Umso interessanter, was die engagierten Pathologen Prof. Arne Burkhardt und Prof. Walter Lang als Ergebnisse ihrer Obduktionen…
Forwarded from HAINTZ.media (Markus Haintz)
„Nach der Urteilsverkündung warteten einige Menschen auf den verurteilten Arzt. Am Eingang brannte ein Grablicht.“
(Augsburger Allgemeine)
„Die Vorsitzende Richterin verkündete am frühen Freitagnachmittag das Urteil: Der 60-Jährige wird wegen des Ausstellens falscher Gesundheitszeugnisse in 112 Fällen zu einer Freiheitsstrafe von einem Jahr und neun Monaten verurteilt. Die Freiheitsstrafe wird auf Bewährung aufgesetzt, mit einer Bewährungszeit von drei Jahren. Außerdem muss der Kauferinger 10.000 Euro an ein Spital für krebskranke Kinder zahlen. Das Berufsverbot ist aufgehoben.“
Kommentar: die Zeit wird kommen, in der dieses Unrecht aufgearbeitet werden wird.
(Augsburger Allgemeine)
„Die Vorsitzende Richterin verkündete am frühen Freitagnachmittag das Urteil: Der 60-Jährige wird wegen des Ausstellens falscher Gesundheitszeugnisse in 112 Fällen zu einer Freiheitsstrafe von einem Jahr und neun Monaten verurteilt. Die Freiheitsstrafe wird auf Bewährung aufgesetzt, mit einer Bewährungszeit von drei Jahren. Außerdem muss der Kauferinger 10.000 Euro an ein Spital für krebskranke Kinder zahlen. Das Berufsverbot ist aufgehoben.“
Kommentar: die Zeit wird kommen, in der dieses Unrecht aufgearbeitet werden wird.
Augsburger Allgemeine
Maskenatteste ohne Untersuchung? Gericht fällt Urteil im Prozess um Kauferinger Arzt
Ein Arzt aus Kaufering soll etliche Maskenbefreiungen ohne Untersuchung erteilt haben. Nach Verzögerungen wurde nun das Urteil im Hauptverfahren verkündet.
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Prof. Walter Lang:
„[...]Es muss ein Ende haben, dass die Impfschäden als Long Covid bagatellisiert werden.[...]“
Quelle ca. 1:16:00:
https://youtu.be/lxXRDsLUc_M
„[...]Es muss ein Ende haben, dass die Impfschäden als Long Covid bagatellisiert werden.[...]“
Quelle ca. 1:16:00:
https://youtu.be/lxXRDsLUc_M
Rechtsanwalt Tobias Ulbrich am 24.11.2023 auf Twitter/X:
(1/3)
„Thema heute: "Tabuthema "Gentherapeutikum""
Sobald das Wort "Gentherapeutikum" im Zusammenhang mit den modRNA Impfungen genannt wird gehen alle Alarmglocken an.
Warum nur?
TEIL 1
Ein juristischer Erklärungsversuch: Juristen malen sich immer gerne zum besseren Verständnis einen Zeitstrahl auf ein weißes Blatt Papier und tragen sich dort die Ereignisse ein, um dann später eine rechtliche Zuordnung bei einem besseren Überblick über die Ereignisse zu haben. Das machen wir auch einmal anhand eines hypothetischen Falls von einem behaupteten Impfschaden mit BioNTech, um die Technik zu demonstrieren. (Alle Gesundheitsdaten und die Person sind frei erfunden, aber wurden typisierend verwendet)
Oktober 2019 die SarsCoV Pandemie wird im EVENT201 vorbesprochen und die John-Hopkins Universität stellt die Dashboards vor, die später in der ersten Zeit auch für Corona in Deutschland für die Darstellung der Inzidenz genutzt wurden.
12.12.2019 - das Gesetz zur sozialen Entschädigung wird verabschiedet, dass Impfschäden ab dem 01.01.2024 neu regelt.
Ende Januar 2020 - pandemische Lage internationaler Tragweite wird von der WHO ausgerufen - die IGV - die Internationalen Gesundheitsvorschriften treten in Kraft.
Mai 2020 - Jens Spahn erläßt die die MedBVSV, und verspricht den Impfherstellern, dass sie keine Rückstellproben bilden müssen, keine Beipackzettel liefern müssen, keine Inhaltsdeklaration machen müssen, keine gesicherten Lieferketten vorhanden sein müssen und selbstverständliche abgelaufene Vakzine verimpft werden dürfen (gilt noch bis 31.12.2023)
Nov. 2020 BioNTech schließt sich mit der Pfizer Inc. als gemeinsame Verkäufer zusammen und schließt die Verträge jeweils mit den Mitgliedsstaaten der EU (Ausnahme Rumänien), wobei die Konditionen zentral von der Gesundheitskommissarin für die Mittgliedsstaaten ausgehandelt werden. BioNTech weist im Vertrag darauf hin, dass sich das Produkt in der klinischen Phase III des Zulassungsprozesses befindet und keine Angaben zu Sicherheit und Risiken machen könne.
22.12.2020 wird die bedingte Zulassung für BNT162b2 erteilt. Es geht dabei um das Produkt, das mit PCR Technik hergestellt wurde und den Gegenstand des Zulassungsverfahrens gebildet hat. BioNTech nennt es Process I. Bedingung ist, dass BioNTech künftig mit Process I nachweisen wird, dass der Impfstoff wirskam und sicher ist. Dazu sollen noch viele Gutachten im Rahmen der klinischen Prüfung beigebracht werden. Diesen Stoff sollen die Mitarbeiter der Beklagten und alle Vertriebspartner laut BioNTech erhalten haben. Die Integrität soll bei 78 Prozent gelegen haben.
(für Schäden gilt das AMG, da zwar keine reguläre Zulassung vorliegt, aber durch die bedingte Zulassung die Anwendung am Menschen für Process I mögliche wird)
Für die Bevölkerung indes stellte BioNTech über Process2 bereits lange vor der Zulassung die Impfstoffe her. Hier wurde E coli - Bakterien verwendet, denen Plasmidringe - also DNA eingesetzt wurden, die die modRNA als DNA beinhalteten. Die Bakterien vervielfältigten sich und die DNA. Sie wurden dann abgetötet und die modRNA sollte wieder herausgereinigt werden, was nur bedingt gelang. Die Integrität war hier um die 50 Prozent. Weder der Produktionsprozess noch das Endprodukt war Teil des Zulassungsverfahrens. Die Kompatibilitätsstudie mit 250 bis 22 jahre alten top fitten Männern wurde abgebrochen, weil die Schadensquote dennoch zu hoch war. (Für Schäden gilt hier m.E. das Gentechnikgesetz, weil für das Produkt nie eine Zulassung bestand und auch dieses von keiner Genehmigungswirkung erfasst werden konnte. Nicht genehmigte Gentechnikprodukte sind grundsätzlich nicht für die Verabreichung am Menschen gedacht. Ihr Inverkehrbringen ist verboten.)
28.12.2020 die rüstige Frau M. 69 Jahre alt wird im Altersheim in HH das erste mal mit BNT162b2 versehen. Eine Krankenvorgeschichte bis auf ein paar Erkältungskrankheiten gibt es nicht. Die Aufklärung bestand in der Frage linker oder rechter Arm.[...]👇🏼
(1/3)
„Thema heute: "Tabuthema "Gentherapeutikum""
Sobald das Wort "Gentherapeutikum" im Zusammenhang mit den modRNA Impfungen genannt wird gehen alle Alarmglocken an.
Warum nur?
TEIL 1
Ein juristischer Erklärungsversuch: Juristen malen sich immer gerne zum besseren Verständnis einen Zeitstrahl auf ein weißes Blatt Papier und tragen sich dort die Ereignisse ein, um dann später eine rechtliche Zuordnung bei einem besseren Überblick über die Ereignisse zu haben. Das machen wir auch einmal anhand eines hypothetischen Falls von einem behaupteten Impfschaden mit BioNTech, um die Technik zu demonstrieren. (Alle Gesundheitsdaten und die Person sind frei erfunden, aber wurden typisierend verwendet)
Oktober 2019 die SarsCoV Pandemie wird im EVENT201 vorbesprochen und die John-Hopkins Universität stellt die Dashboards vor, die später in der ersten Zeit auch für Corona in Deutschland für die Darstellung der Inzidenz genutzt wurden.
12.12.2019 - das Gesetz zur sozialen Entschädigung wird verabschiedet, dass Impfschäden ab dem 01.01.2024 neu regelt.
Ende Januar 2020 - pandemische Lage internationaler Tragweite wird von der WHO ausgerufen - die IGV - die Internationalen Gesundheitsvorschriften treten in Kraft.
Mai 2020 - Jens Spahn erläßt die die MedBVSV, und verspricht den Impfherstellern, dass sie keine Rückstellproben bilden müssen, keine Beipackzettel liefern müssen, keine Inhaltsdeklaration machen müssen, keine gesicherten Lieferketten vorhanden sein müssen und selbstverständliche abgelaufene Vakzine verimpft werden dürfen (gilt noch bis 31.12.2023)
Nov. 2020 BioNTech schließt sich mit der Pfizer Inc. als gemeinsame Verkäufer zusammen und schließt die Verträge jeweils mit den Mitgliedsstaaten der EU (Ausnahme Rumänien), wobei die Konditionen zentral von der Gesundheitskommissarin für die Mittgliedsstaaten ausgehandelt werden. BioNTech weist im Vertrag darauf hin, dass sich das Produkt in der klinischen Phase III des Zulassungsprozesses befindet und keine Angaben zu Sicherheit und Risiken machen könne.
22.12.2020 wird die bedingte Zulassung für BNT162b2 erteilt. Es geht dabei um das Produkt, das mit PCR Technik hergestellt wurde und den Gegenstand des Zulassungsverfahrens gebildet hat. BioNTech nennt es Process I. Bedingung ist, dass BioNTech künftig mit Process I nachweisen wird, dass der Impfstoff wirskam und sicher ist. Dazu sollen noch viele Gutachten im Rahmen der klinischen Prüfung beigebracht werden. Diesen Stoff sollen die Mitarbeiter der Beklagten und alle Vertriebspartner laut BioNTech erhalten haben. Die Integrität soll bei 78 Prozent gelegen haben.
(für Schäden gilt das AMG, da zwar keine reguläre Zulassung vorliegt, aber durch die bedingte Zulassung die Anwendung am Menschen für Process I mögliche wird)
Für die Bevölkerung indes stellte BioNTech über Process2 bereits lange vor der Zulassung die Impfstoffe her. Hier wurde E coli - Bakterien verwendet, denen Plasmidringe - also DNA eingesetzt wurden, die die modRNA als DNA beinhalteten. Die Bakterien vervielfältigten sich und die DNA. Sie wurden dann abgetötet und die modRNA sollte wieder herausgereinigt werden, was nur bedingt gelang. Die Integrität war hier um die 50 Prozent. Weder der Produktionsprozess noch das Endprodukt war Teil des Zulassungsverfahrens. Die Kompatibilitätsstudie mit 250 bis 22 jahre alten top fitten Männern wurde abgebrochen, weil die Schadensquote dennoch zu hoch war. (Für Schäden gilt hier m.E. das Gentechnikgesetz, weil für das Produkt nie eine Zulassung bestand und auch dieses von keiner Genehmigungswirkung erfasst werden konnte. Nicht genehmigte Gentechnikprodukte sind grundsätzlich nicht für die Verabreichung am Menschen gedacht. Ihr Inverkehrbringen ist verboten.)
28.12.2020 die rüstige Frau M. 69 Jahre alt wird im Altersheim in HH das erste mal mit BNT162b2 versehen. Eine Krankenvorgeschichte bis auf ein paar Erkältungskrankheiten gibt es nicht. Die Aufklärung bestand in der Frage linker oder rechter Arm.[...]👇🏼
Der Waldgang
Rechtsanwalt Tobias Ulbrich am 24.11.2023 auf Twitter/X: (1/3) „Thema heute: "Tabuthema "Gentherapeutikum"" Sobald das Wort "Gentherapeutikum" im Zusammenhang mit den modRNA Impfungen genannt wird gehen alle Alarmglocken an. Warum nur? TEIL 1 Ein juristischer…
(2/3)
„[...]Anfang Januar 2021 - Alle Medien überschlagen sich mit Lobeshymnen auf BioNTech. Das Vakzin würde zu 95 Prozent wirksam gegen die Übertragung und Infektion sein. BioNTech selbst tritt der Berichterstattung trotz anderer Kenntnislage und Antragslage bei der EMA nicht entgegen. (Zurechnung zum Hersteller über über § 9 Abs. 2 S.2 AMG?)
30.03.2021 Frau M erhält ihre zweite Dosis in der gleichen Manier in ihrem Zimmer. Dieses mal assistierte ein Bundeswehrsoldat in Uniform.
30.04.2021 die Vertriebspartnerin Pfizer Inc reicht ihre erste Risikostudie der FDA ein, in der auf 26 Seiten ganz eng bedruckt alle aufgetretenen gesundheitlichen Schäden aufgelistet wurden, darunter auch alle der Frau M..
10.06.2021 Frau M erhält ihre Dritte Dosis und ihr wird übel. Sie leidet unter Schwindel, Sehsttörungen, bekommt Kopfschmerzen alles legt sich wieder.
Juni 2021 BioNTech reicht den ersten PSUR (Sicherheitsbericht) der EMA ein. Aus diesem geht hervor, dass 75 Prozent Frauen die gesundheitlichen Schäden erlitten und alle gesundheitlichen Schäden werden anschließend einzeln abgearbeitet, wobei BioNTech nur ein Drittel der Daten hatte wegen der hohen Schadensmeldungen auswerten können.
Juli 2021 Frau M bekommt Herzrhytmusstörungen und Bluthochdruck der Ruhepuls ist mit 140 viel zu hoch. Sie bekommt Tabletten. Ein Zusammenhang zur Impfung wird nicht gesehen.
22. Dezember 2021 Frau M erhält ihre 4. Impfung. Ihr geht es noch schlechter als nach der Dritten Impfung. Nun bilden sich Thromben und sie erleidet einen Schlaganfall, von dem sie sich wieder erholt.
Ein Monat später bekommt sie Zitteranfälle im rechten Impfarm und kann nichts mehr halten. Die Beine werden urplötzlich schwach und sie stürzt mehrfach. Sie benötigt nun einen Rollator, weil die Reizweiterleitung der Nerven wohl nicht mehr so funktioniere. Vermutlich sei der Schlaganfall doch schuld, von dem sie sich dann wohl nicht gut erholt habe.
Die Blutbilder zeigen hohe D-Dimere, reduzierte Lymphozyten, einen hohen hyperinflammatorischen Zustand im gesamten Körper, wobei gleich mehrere Organe zusätzlich explizit betroffen sind. Eine Untersuchung des Herzens lässt auf eine stattgehabte Myokarditis schließen. Frau M hat Atemnot und kann keine 50 Schritte mehr gehen ohne nach Luft zu ringen. Die Ärzte, die den Sauerstoff im Blut testen können nichts feststellen. Jetzt nimmt Frau M 30 Tabletten am Tag und vor Dezember 2020 keine.
Februar 2022 Frau M infiziert sich mit Corona und bekommt eine starke Bronchitis, die nach 3 Wochen wieder abklingt. Im Übrigen bleiben alle gesundheitlichen Schäden gleich.
Im März 2022 wird ihr die 5. Impfung angeboten und sie lehnt ab, weil die Impfungen wohl nicht gegen die Infektion und Übertragung schützen. Ihre Ärztin lobt aber dennoch die Impfung in den höchsten Tönen - "sehen sie, wenn sie nicht geimpft wären - wären sie bei einer Infektion mit SarsCov2 vielleicht schon tot." Frau M. zweifelt die mutige Hypothese an und lässt sich nicht mehr impfen.
Sie geht zu zich Ärzten, die ihr nun attestieren, dass sie wegen ihrer Infektion mit SarsCov2 LongCovid bekommen habe und alle gesundheitlichen Schäden, die sie vorher bekommen hatte wohl von einer verdeckten SarsCov2 Infektion stammten. Sie solle 6 Wochen Reha machen - dann ginge es ihr wieder gut.
Im September 2022 trat sie die Reha an. In der Reha gab es eine Ärztin, die dann intensiv labortechnisch alles untersuchte, da Frau M. mit der Kurzatmigkeit und den Gebrechen an keinen Übungen teilnehmen konnte. Sie machten einen SarsCov2 Diff Test, und es stellt sich heraus, dass sich keine Infektion mit SarsCov2 festellen ließ, dafür aber die fortgesetzte Produktion von Spikeproteinen in großen Mengen. Jetzt wurde immunologisch weitergemacht und die Werte waren erschütternd. Sie wurde mit einer PostVac Diagnose aus der Reha entlassen besser geht es ihr nicht. Jetzt ist sie laufend krank.
10.10.2022 BioNTech Manufacturing GmbH erhält die reguläre Zulassung.[...]👇🏼
„[...]Anfang Januar 2021 - Alle Medien überschlagen sich mit Lobeshymnen auf BioNTech. Das Vakzin würde zu 95 Prozent wirksam gegen die Übertragung und Infektion sein. BioNTech selbst tritt der Berichterstattung trotz anderer Kenntnislage und Antragslage bei der EMA nicht entgegen. (Zurechnung zum Hersteller über über § 9 Abs. 2 S.2 AMG?)
30.03.2021 Frau M erhält ihre zweite Dosis in der gleichen Manier in ihrem Zimmer. Dieses mal assistierte ein Bundeswehrsoldat in Uniform.
30.04.2021 die Vertriebspartnerin Pfizer Inc reicht ihre erste Risikostudie der FDA ein, in der auf 26 Seiten ganz eng bedruckt alle aufgetretenen gesundheitlichen Schäden aufgelistet wurden, darunter auch alle der Frau M..
10.06.2021 Frau M erhält ihre Dritte Dosis und ihr wird übel. Sie leidet unter Schwindel, Sehsttörungen, bekommt Kopfschmerzen alles legt sich wieder.
Juni 2021 BioNTech reicht den ersten PSUR (Sicherheitsbericht) der EMA ein. Aus diesem geht hervor, dass 75 Prozent Frauen die gesundheitlichen Schäden erlitten und alle gesundheitlichen Schäden werden anschließend einzeln abgearbeitet, wobei BioNTech nur ein Drittel der Daten hatte wegen der hohen Schadensmeldungen auswerten können.
Juli 2021 Frau M bekommt Herzrhytmusstörungen und Bluthochdruck der Ruhepuls ist mit 140 viel zu hoch. Sie bekommt Tabletten. Ein Zusammenhang zur Impfung wird nicht gesehen.
22. Dezember 2021 Frau M erhält ihre 4. Impfung. Ihr geht es noch schlechter als nach der Dritten Impfung. Nun bilden sich Thromben und sie erleidet einen Schlaganfall, von dem sie sich wieder erholt.
Ein Monat später bekommt sie Zitteranfälle im rechten Impfarm und kann nichts mehr halten. Die Beine werden urplötzlich schwach und sie stürzt mehrfach. Sie benötigt nun einen Rollator, weil die Reizweiterleitung der Nerven wohl nicht mehr so funktioniere. Vermutlich sei der Schlaganfall doch schuld, von dem sie sich dann wohl nicht gut erholt habe.
Die Blutbilder zeigen hohe D-Dimere, reduzierte Lymphozyten, einen hohen hyperinflammatorischen Zustand im gesamten Körper, wobei gleich mehrere Organe zusätzlich explizit betroffen sind. Eine Untersuchung des Herzens lässt auf eine stattgehabte Myokarditis schließen. Frau M hat Atemnot und kann keine 50 Schritte mehr gehen ohne nach Luft zu ringen. Die Ärzte, die den Sauerstoff im Blut testen können nichts feststellen. Jetzt nimmt Frau M 30 Tabletten am Tag und vor Dezember 2020 keine.
Februar 2022 Frau M infiziert sich mit Corona und bekommt eine starke Bronchitis, die nach 3 Wochen wieder abklingt. Im Übrigen bleiben alle gesundheitlichen Schäden gleich.
Im März 2022 wird ihr die 5. Impfung angeboten und sie lehnt ab, weil die Impfungen wohl nicht gegen die Infektion und Übertragung schützen. Ihre Ärztin lobt aber dennoch die Impfung in den höchsten Tönen - "sehen sie, wenn sie nicht geimpft wären - wären sie bei einer Infektion mit SarsCov2 vielleicht schon tot." Frau M. zweifelt die mutige Hypothese an und lässt sich nicht mehr impfen.
Sie geht zu zich Ärzten, die ihr nun attestieren, dass sie wegen ihrer Infektion mit SarsCov2 LongCovid bekommen habe und alle gesundheitlichen Schäden, die sie vorher bekommen hatte wohl von einer verdeckten SarsCov2 Infektion stammten. Sie solle 6 Wochen Reha machen - dann ginge es ihr wieder gut.
Im September 2022 trat sie die Reha an. In der Reha gab es eine Ärztin, die dann intensiv labortechnisch alles untersuchte, da Frau M. mit der Kurzatmigkeit und den Gebrechen an keinen Übungen teilnehmen konnte. Sie machten einen SarsCov2 Diff Test, und es stellt sich heraus, dass sich keine Infektion mit SarsCov2 festellen ließ, dafür aber die fortgesetzte Produktion von Spikeproteinen in großen Mengen. Jetzt wurde immunologisch weitergemacht und die Werte waren erschütternd. Sie wurde mit einer PostVac Diagnose aus der Reha entlassen besser geht es ihr nicht. Jetzt ist sie laufend krank.
10.10.2022 BioNTech Manufacturing GmbH erhält die reguläre Zulassung.[...]👇🏼
Der Waldgang
(2/3) „[...]Anfang Januar 2021 - Alle Medien überschlagen sich mit Lobeshymnen auf BioNTech. Das Vakzin würde zu 95 Prozent wirksam gegen die Übertragung und Infektion sein. BioNTech selbst tritt der Berichterstattung trotz anderer Kenntnislage und Antragslage…
(3/3)
„[...](Ab jetzt meinen die Gerichte und und auch BioNTech sei gleichwohl das Arzneimittelgesetz anwendbar, weil nun mit der nachträglichen regulären Genehmigung eine Rückwirkung auf die bedingte Genehmigung vorliege. Die Frage, ob die verabreichten Produkte davon erfasst worden sind, wird nie gestellt. Deliktische Anspruchsgrundlagen werden in der Regel weggelassen).
Januar 2023 - trotz starker Blutverdünner lösten sich Thrombosen und verursachten eine Lungenembolie, die zum Ausfall von Bereichen der Lunge führten.
Zwischenzeitlich kann Frau M kein Messer und keine Gabel mehr halten und ihr muss bei allen Dingen des täglichen Lebens geholfen werden. Wenn sie telefonieren will geht es nur mit Hilfe Dritter.
Ihr Mann wünscht nun rechtlichen Rat, was sie weiter tun soll?
So oder so ähnlich beginnt eine Erfassung zu Eckdaten eines Mandats
Morgen setze ich dann diesen Post fort mit der rechtlichen Bewertung und den derzeitigen Möglichkeiten und warum die Frage nach der Gentechnik doch Relevanz haben wird, weil es sonst den Umfang dieses Posts sprengen wird. Morgen geht es dann mit TEIL2 weiter.
#LongCovid #PostVac #Gentechnik #Zulassung #Process2 #Imfpung #Impschaden #Impfschäden #Nebenwirkungen“
„[...](Ab jetzt meinen die Gerichte und und auch BioNTech sei gleichwohl das Arzneimittelgesetz anwendbar, weil nun mit der nachträglichen regulären Genehmigung eine Rückwirkung auf die bedingte Genehmigung vorliege. Die Frage, ob die verabreichten Produkte davon erfasst worden sind, wird nie gestellt. Deliktische Anspruchsgrundlagen werden in der Regel weggelassen).
Januar 2023 - trotz starker Blutverdünner lösten sich Thrombosen und verursachten eine Lungenembolie, die zum Ausfall von Bereichen der Lunge führten.
Zwischenzeitlich kann Frau M kein Messer und keine Gabel mehr halten und ihr muss bei allen Dingen des täglichen Lebens geholfen werden. Wenn sie telefonieren will geht es nur mit Hilfe Dritter.
Ihr Mann wünscht nun rechtlichen Rat, was sie weiter tun soll?
So oder so ähnlich beginnt eine Erfassung zu Eckdaten eines Mandats
Morgen setze ich dann diesen Post fort mit der rechtlichen Bewertung und den derzeitigen Möglichkeiten und warum die Frage nach der Gentechnik doch Relevanz haben wird, weil es sonst den Umfang dieses Posts sprengen wird. Morgen geht es dann mit TEIL2 weiter.
#LongCovid #PostVac #Gentechnik #Zulassung #Process2 #Imfpung #Impschaden #Impfschäden #Nebenwirkungen“
Wann wechselt der Sozialist Polenz endlich die Partei? #Entrismus
https://twitter.com/polenz_r/status/1728103902690832748
https://twitter.com/polenz_r/status/1728103902690832748
Forwarded from Thorsten Polleit
Staatsschulden ganz verbieten!
Wer Schulden will, der soll das gefaelligst privat machen und andere in Ruhe lassen.
https://www.nzz.ch/international/schweizer-oekonom-warnt-deutschland-sollte-die-schuldenbremse-jetzt-nicht-aufweichen-sondern-ausweiten-ld.1766843?mktcid=smsh&mktcval=LinkedIn
Wer Schulden will, der soll das gefaelligst privat machen und andere in Ruhe lassen.
https://www.nzz.ch/international/schweizer-oekonom-warnt-deutschland-sollte-die-schuldenbremse-jetzt-nicht-aufweichen-sondern-ausweiten-ld.1766843?mktcid=smsh&mktcval=LinkedIn
Neue Zürcher Zeitung
Schweizer Ökonom: «Deutschland sollte Schuldenbremse nicht aufweichen, sondern ausweiten»
Nach dem Urteil des Bundesverfassungsgerichts steht die «Ampel» vor einem Finanzfiasko – und denkt über eine Reform der Fiskalregeln nach. Das sei keine gute Idee, findet der Volkswirt Christoph Schaltegger und erklärt, was Berlin von der Schweiz lernen kann.
Forwarded from Thorsten Polleit
Neuer Habeck-Plan: Post muss Briefe erst in drei Tagen zustellen | Politik | BILD.de
https://www.bild.de/politik/2023/politik/neues-gesetz-geplant-post-soll-bei-briefen-weniger-zeitdruck-haben-86211360.bild.html
https://www.bild.de/politik/2023/politik/neues-gesetz-geplant-post-soll-bei-briefen-weniger-zeitdruck-haben-86211360.bild.html
bild.de
Neuer Habeck-Plan: Post muss Briefe erst in drei Tagen zustellen
Kommt jetzt die Schnecken-Post? Bei der Beförderung von Briefen soll die Post nach einem Gesetzesvorschlag des Bundeswirtschaftsministeriums von Robert H...
https://twitter.com/KonstantinNotz/status/1728065388909343018
„[...]Sergey Lagodinsky[...]1975 in Astrachan, Sowjetunion) ist ein deutscher Rechtsanwalt, Publizist und Politiker (Bündnis 90/Die Grünen) russisch-jüdischer Herkunft. [...]
Lagodinsky zog mit seiner Familie Ende 1993 als jüdischer Kontingentflüchtling nach Deutschland,[...] Lagodinsky studierte Rechtswissenschaften an der Universität Göttingen sowie Public Administration an der Harvard University. Er promovierte im Bereich Rechtswissenschaft an der Humboldt-Universität zu Berlin und war Fellow am Global Public Policy Institute und bei der Stiftung Neue Verantwortung. 2010 war er mit Persönlichkeiten wie Alexei Nawalny Greenberg World Fellow der Yale University.[...] Von September 2003 bis Februar 2006 war Lagodinsky Direktor des Berliner Büro des American Jewish Committee. Seit 2008 war Lagodinsky Präsidiumsmitglied der Repräsentantenversammlung der Jüdischen Gemeinde zu Berlin.[...]“
https://de.wikipedia.org/wiki/Sergey_Lagodinsky
„[...]Sergey Lagodinsky[...]1975 in Astrachan, Sowjetunion) ist ein deutscher Rechtsanwalt, Publizist und Politiker (Bündnis 90/Die Grünen) russisch-jüdischer Herkunft. [...]
Lagodinsky zog mit seiner Familie Ende 1993 als jüdischer Kontingentflüchtling nach Deutschland,[...] Lagodinsky studierte Rechtswissenschaften an der Universität Göttingen sowie Public Administration an der Harvard University. Er promovierte im Bereich Rechtswissenschaft an der Humboldt-Universität zu Berlin und war Fellow am Global Public Policy Institute und bei der Stiftung Neue Verantwortung. 2010 war er mit Persönlichkeiten wie Alexei Nawalny Greenberg World Fellow der Yale University.[...] Von September 2003 bis Februar 2006 war Lagodinsky Direktor des Berliner Büro des American Jewish Committee. Seit 2008 war Lagodinsky Präsidiumsmitglied der Repräsentantenversammlung der Jüdischen Gemeinde zu Berlin.[...]“
https://de.wikipedia.org/wiki/Sergey_Lagodinsky
Kehrt sie Deutschland bald den Rücken ? 😢
https://twitter.com/SawsanChebli/status/1728072015804789014
https://twitter.com/SawsanChebli/status/1728072015804789014
Forwarded from Tom Lausen - DatenAnalyst
Untersuchungsausschuss Brandenburg - STIKO Chef darf nicht geladen werden - CDU SPD GRüNE und LINKE stimmen gegen den Antrag der AfD, den STIKO Chef Mertens zu laden.
Mit aller Gewalt wird versucht, die Wahrheit zu unterdrücken. Warum? Weil diese Parteien es noch ! können. Sie stellen keine Fragen und wollen den Deckel drauf bekommen. Es wird nicht gelingen. Angeblich kein Brandenburg Bezug. DOCH! Denn das Land Brandenburg übernimmt automatisch JEDE STIKO Empfehlung.
Damit MUSS die STIKO geladen und gehört werden.
Mit aller Gewalt wird versucht, die Wahrheit zu unterdrücken. Warum? Weil diese Parteien es noch ! können. Sie stellen keine Fragen und wollen den Deckel drauf bekommen. Es wird nicht gelingen. Angeblich kein Brandenburg Bezug. DOCH! Denn das Land Brandenburg übernimmt automatisch JEDE STIKO Empfehlung.
Damit MUSS die STIKO geladen und gehört werden.
Forwarded from reitschuster.de
So trägt der Staat den ideologischen „Kampf gegen Rechts“ ins Klassenzimmer.
Unsere Steuergelder im Einsatz.
Sie nennen sich selbst „Demokraten“ – und entlarven sich dabei regelmäßig selbst. Ein aktuelles Beispiel aus Brandenburg zeigt, wie die politisch „korrekte“ Erziehung von Kindern und Jugendlichen schon in der Schule beginnt. Von Kai Rebmann. https://reitschuster.de/post/so-finanziert-der-staat-den-ideologischen-kampf-gegen-rechts/
Unsere Steuergelder im Einsatz.
Sie nennen sich selbst „Demokraten“ – und entlarven sich dabei regelmäßig selbst. Ein aktuelles Beispiel aus Brandenburg zeigt, wie die politisch „korrekte“ Erziehung von Kindern und Jugendlichen schon in der Schule beginnt. Von Kai Rebmann. https://reitschuster.de/post/so-finanziert-der-staat-den-ideologischen-kampf-gegen-rechts/
reitschuster.de
So trägt der Staat den ideologischen „Kampf gegen Rechts“ ins Klassenzimmer Unsere Steuergelder im Einsatz
Sie nennen sich selbst „Demokraten“ – und entlarven sich dabei regelmäßig selbst. Ein aktuelles Beispiel aus Brandenburg zeigt, wie die politisch "korrekte" Erziehung von Kindern und Jugendlichen schon in der Schule beginnt. Von Kai Rebmann.
🙈🙊🙉
https://www.deutschlandfunkkultur.de/britisches-museum-ordnet-roemischen-kaiser-als-transfrau-ein-100.html
Nützliche Anmerkung auf X:
Gemeint ist Kaiser Elagabal der den Herrschernamen Marcus Aurelius Antonius Augustus trug.
https://en.m.wikipedia.org/wiki/Elagabalus
Verwechslung möglich mit dem dem bekannteren Kaiser und Philosophen selben Names Marcus Aurelius.
https://en.m.wikipedia.org/wiki/Marcus_Aurelius“
https://www.deutschlandfunkkultur.de/britisches-museum-ordnet-roemischen-kaiser-als-transfrau-ein-100.html
Nützliche Anmerkung auf X:
Gemeint ist Kaiser Elagabal der den Herrschernamen Marcus Aurelius Antonius Augustus trug.
https://en.m.wikipedia.org/wiki/Elagabalus
Verwechslung möglich mit dem dem bekannteren Kaiser und Philosophen selben Names Marcus Aurelius.
https://en.m.wikipedia.org/wiki/Marcus_Aurelius“
Forwarded from 𝑊ℯ𐑈𝘁𝗧۷
Die Uni Düsseldorf präsentierte am 26. Oktober 2023 in der Fachzeitschrift "Vaccines" erstmals Biomarker für das 𝐩𝐨𝐬𝐭𝐯𝐚𝐜 𝐒𝐲𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦.
#Plandemie🧑💻 #Aufarbeitung
🟢 𝐀𝐧𝐡𝐚𝐧𝐝 𝐛𝐞𝐬𝐭𝐢𝐦𝐦𝐭𝐞𝐫 𝐚𝐮𝐟𝐟ä𝐥𝐥𝐢𝐠𝐞𝐫 𝐁𝐥𝐮𝐭𝐰𝐞𝐫𝐭𝐞 𝐤ö𝐧𝐧𝐞𝐧 𝐝𝐢𝐞 𝐅𝐨𝐫𝐬𝐜𝐡𝐞𝐫 𝐧𝐮𝐧 "𝐧𝐨𝐫𝐦𝐚𝐥𝐞" 𝐈𝐦𝐩𝐟𝐫𝐞𝐚𝐤𝐭𝐢𝐨𝐧𝐞𝐧 𝐯𝐨𝐧 𝐂𝐨𝐫𝐨𝐧𝐚 𝐈𝐦𝐩𝐟𝐬𝐜𝐡ä𝐝𝐞𝐧 𝐮𝐧𝐭𝐞𝐫𝐬𝐜𝐡𝐞𝐢𝐝𝐞𝐧.
© Zero_Long_Covid
Dabei geht es vor allem um die Interleukine IL 6 und IL 8, die im Vergleich zu gesunden Menschen bei den 191 untersuchten Postvac Patienten ein halbes Jahr nach der Impfung deutlich erhöht waren.
𝐒𝐜𝐡𝐥𝐮𝐬𝐬𝐟𝐨𝐥𝐠𝐞𝐫𝐧𝐝 𝐡𝐞𝐢ß𝐭 𝐞𝐬 𝐢𝐧 𝐝𝐞𝐦 𝐏𝐚𝐩𝐞𝐫:
"𝑬𝒊𝒏𝒆 𝑺𝑨𝑹𝑺-𝑪𝒐𝑽-𝟐-𝒎𝑹𝑵𝑨-𝑰𝒎𝒑𝒇𝒖𝒏𝒈 𝒌𝒂𝒏𝒏 𝒛𝒖 𝒄𝒉𝒓𝒐𝒏𝒊𝒔𝒄𝒉𝒆𝒓 𝑴ü𝒅𝒊𝒈𝒌𝒆𝒊𝒕 𝒖𝒏𝒅 𝑫𝒚𝒔𝒂𝒖𝒕𝒐𝒏𝒐𝒎𝒊𝒆 𝒇ü𝒉𝒓𝒆𝒏, 𝒘𝒂𝒔 𝒂𝒍𝒔 𝒑𝒐𝒔𝒕-𝒂𝒌𝒖𝒕𝒆𝒔 𝑪𝑶𝑽𝑰𝑫-𝟏𝟗-𝑰𝒎𝒑𝒇𝒖𝒏𝒈𝒔𝒔𝒚𝒏𝒅𝒓𝒐𝒎 (𝑷𝑨𝑪𝑽𝑺) 𝒃𝒆𝒛𝒆𝒊𝒄𝒉𝒏𝒆𝒕 𝒘𝒊𝒓𝒅. 𝑾𝒊𝒓 𝒖𝒏𝒕𝒆𝒓𝒔𝒖𝒄𝒉𝒕𝒆𝒏 𝑹𝒆𝒛𝒆𝒑𝒕𝒐𝒓-𝑨𝒖𝒕𝒐𝒂𝒏𝒕𝒊𝒌ö𝒓𝒑𝒆𝒓 𝒖𝒏𝒅 𝑰𝒏𝒕𝒆𝒓𝒍𝒆𝒖𝒌𝒊𝒏-𝟔 (𝑰𝑳-𝟔) 𝒂𝒍𝒔 𝒔𝒐𝒎𝒂𝒕𝒊𝒔𝒄𝒉𝒆 𝑲𝒐𝒓𝒓𝒆𝒍𝒂𝒕𝒆 𝒗𝒐𝒏 𝑷𝑨𝑪𝑽𝑺. 𝑷𝑨𝑪𝑽𝑺 𝒊𝒔𝒕 𝒂𝒍𝒔𝒐 𝒆𝒊𝒏 𝒔𝒐𝒎𝒂𝒕𝒊𝒔𝒄𝒉𝒆𝒔 𝑺𝒚𝒏𝒅𝒓𝒐𝒎, 𝒅𝒂𝒔 𝒅𝒖𝒓𝒄𝒉 𝒅𝒊𝒂𝒈𝒏𝒐𝒔𝒕𝒊𝒔𝒄𝒉𝒆 𝑩𝒍𝒖𝒕𝒎𝒂𝒓𝒌𝒆𝒓 𝒂𝒃𝒈𝒆𝒈𝒓𝒆𝒏𝒛𝒕/𝒏𝒂𝒄𝒉𝒘𝒆𝒊𝒔𝒃𝒂𝒓 𝒊𝒔𝒕."
https://mdpi.com/2076-393X/11/11/1642
Ich habe daraufhin nun ganz aktuell beim Labor MMD in Magdeburg (Prof. König) einmal mein Zytokinprofil überprüfen lassen. Und siehe da: Die genannten Postvac-Biomarker im Blut sind teilweise um mehr als den Faktor 20x erhöht. Und das 2,5 Jahre (!) nach meiner ersten und einzigen BioNTech Impfung im Juni 2021. Seitdem habe ich mich u. a. 15 Blutwäschen unterzogen. Dennoch diagnostiziert das Labor noch immer einen "stark ausgeprägten proinflammatorischen Zytokinstatus"
✈️ 𝑊ℯ𐑈𝘁𝗧۷
#Plandemie
Dabei geht es vor allem um die Interleukine IL 6 und IL 8, die im Vergleich zu gesunden Menschen bei den 191 untersuchten Postvac Patienten ein halbes Jahr nach der Impfung deutlich erhöht waren.
𝐒𝐜𝐡𝐥𝐮𝐬𝐬𝐟𝐨𝐥𝐠𝐞𝐫𝐧𝐝 𝐡𝐞𝐢ß𝐭 𝐞𝐬 𝐢𝐧 𝐝𝐞𝐦 𝐏𝐚𝐩𝐞𝐫:
"𝑬𝒊𝒏𝒆 𝑺𝑨𝑹𝑺-𝑪𝒐𝑽-𝟐-𝒎𝑹𝑵𝑨-𝑰𝒎𝒑𝒇𝒖𝒏𝒈 𝒌𝒂𝒏𝒏 𝒛𝒖 𝒄𝒉𝒓𝒐𝒏𝒊𝒔𝒄𝒉𝒆𝒓 𝑴ü𝒅𝒊𝒈𝒌𝒆𝒊𝒕 𝒖𝒏𝒅 𝑫𝒚𝒔𝒂𝒖𝒕𝒐𝒏𝒐𝒎𝒊𝒆 𝒇ü𝒉𝒓𝒆𝒏, 𝒘𝒂𝒔 𝒂𝒍𝒔 𝒑𝒐𝒔𝒕-𝒂𝒌𝒖𝒕𝒆𝒔 𝑪𝑶𝑽𝑰𝑫-𝟏𝟗-𝑰𝒎𝒑𝒇𝒖𝒏𝒈𝒔𝒔𝒚𝒏𝒅𝒓𝒐𝒎 (𝑷𝑨𝑪𝑽𝑺) 𝒃𝒆𝒛𝒆𝒊𝒄𝒉𝒏𝒆𝒕 𝒘𝒊𝒓𝒅. 𝑾𝒊𝒓 𝒖𝒏𝒕𝒆𝒓𝒔𝒖𝒄𝒉𝒕𝒆𝒏 𝑹𝒆𝒛𝒆𝒑𝒕𝒐𝒓-𝑨𝒖𝒕𝒐𝒂𝒏𝒕𝒊𝒌ö𝒓𝒑𝒆𝒓 𝒖𝒏𝒅 𝑰𝒏𝒕𝒆𝒓𝒍𝒆𝒖𝒌𝒊𝒏-𝟔 (𝑰𝑳-𝟔) 𝒂𝒍𝒔 𝒔𝒐𝒎𝒂𝒕𝒊𝒔𝒄𝒉𝒆 𝑲𝒐𝒓𝒓𝒆𝒍𝒂𝒕𝒆 𝒗𝒐𝒏 𝑷𝑨𝑪𝑽𝑺. 𝑷𝑨𝑪𝑽𝑺 𝒊𝒔𝒕 𝒂𝒍𝒔𝒐 𝒆𝒊𝒏 𝒔𝒐𝒎𝒂𝒕𝒊𝒔𝒄𝒉𝒆𝒔 𝑺𝒚𝒏𝒅𝒓𝒐𝒎, 𝒅𝒂𝒔 𝒅𝒖𝒓𝒄𝒉 𝒅𝒊𝒂𝒈𝒏𝒐𝒔𝒕𝒊𝒔𝒄𝒉𝒆 𝑩𝒍𝒖𝒕𝒎𝒂𝒓𝒌𝒆𝒓 𝒂𝒃𝒈𝒆𝒈𝒓𝒆𝒏𝒛𝒕/𝒏𝒂𝒄𝒉𝒘𝒆𝒊𝒔𝒃𝒂𝒓 𝒊𝒔𝒕."
https://mdpi.com/2076-393X/11/11/1642
Ich habe daraufhin nun ganz aktuell beim Labor MMD in Magdeburg (Prof. König) einmal mein Zytokinprofil überprüfen lassen. Und siehe da: Die genannten Postvac-Biomarker im Blut sind teilweise um mehr als den Faktor 20x erhöht. Und das 2,5 Jahre (!) nach meiner ersten und einzigen BioNTech Impfung im Juni 2021. Seitdem habe ich mich u. a. 15 Blutwäschen unterzogen. Dennoch diagnostiziert das Labor noch immer einen "stark ausgeprägten proinflammatorischen Zytokinstatus"
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