Forwarded from RT Deutsch
Geheimhaltung von Pfizer-Daten rechtswidrig: US-Gericht ordnet schnelle Veröffentlichung an
#COVID19 #COVID19Pandemie #CoronaKrise #CoronaVirus #Impfstoff #Impfung #informationskrieg #Pfizer #texas #usa #international
Ein Gericht in Texas hat angeordnet, dass die Bundesverwaltung die Zulassungsdaten für den Pfizer-Impfstoff binnen acht Monaten veröffentlichen muss․ Es wies damit die behördliche Anordnung zurück, diese Daten 76 Jahre lang unter Verschluss zu halten․
#COVID19 #COVID19Pandemie #CoronaKrise #CoronaVirus #Impfstoff #Impfung #informationskrieg #Pfizer #texas #usa #international
Ein Gericht in Texas hat angeordnet, dass die Bundesverwaltung die Zulassungsdaten für den Pfizer-Impfstoff binnen acht Monaten veröffentlichen muss․ Es wies damit die behördliche Anordnung zurück, diese Daten 76 Jahre lang unter Verschluss zu halten․
Forwarded from COVID VACCINE VICTIMS
Sara Jessica Blattner
14 Years old, USA
Vaccine: Pfizer
Dose 1: June 2021
Dose 2: None
Died: October 12, 2021
Sara Jessica Blattner, was a 14-year-old Israeli American girl who took her first and only dose of the Pfizer injection in June 2021. After suffering side affects from the injection including some neurological issues, Sara Jessica passed away on October 12, 2021 and was found in her bed the following morning by her mother. The cause as cardiac arrest. Her mother is now speaking out warning parents not to vaccinate their kids.
May you Rest In Peace Sara Jessica ❤️
#Death #USA #Heart #Cardiac #COVIDVACCINEVICTIMS #Youth #Child #Pfizer
Subscribe: t.me/covidvaccinevictims
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14 Years old, USA
Vaccine: Pfizer
Dose 1: June 2021
Dose 2: None
Died: October 12, 2021
Sara Jessica Blattner, was a 14-year-old Israeli American girl who took her first and only dose of the Pfizer injection in June 2021. After suffering side affects from the injection including some neurological issues, Sara Jessica passed away on October 12, 2021 and was found in her bed the following morning by her mother. The cause as cardiac arrest. Her mother is now speaking out warning parents not to vaccinate their kids.
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"Verhandlungen" über Impfstoffe per SMS?
Offenbar besteht ein sehr vertrautes Verhältnis zwischen EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen und Pfizer-Chef Bourla, wenn die Beiden ihre Kommunikation über Chats auf dem Handy führten:
"EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen hat zu Beginn der Corona-Krise monatelang mit Pfizer-Chef Albert Bourla verhandelt, um schließlich 1,8 Milliarden Impfdosen von Pfizer für die EU zu erwerben. Worum es bei diesen Verhandlungen ging, wollen EU-Parlamentarier seit Monaten wissen und fordern die Herausgabe der vorwiegend via SMS, Textnachrichten und Chats geführten Kommunikation zwischen von der Leyen und Bourla. Doch die Abgeordneten beißen mit ihrer Forderung nach Transparenz auf Granit. Zuerst erklärte die EU-Kommission, man habe sich an alle Vorschriften gehalten, was die Archivierung und Dokumentation der offiziellen Kommunikation bezüglich der Pfizer-Gespräche betrifft.
Die Frage wird von dem Magazin nicht ohne Grund gestellt: Als Bundesverteidigungsministerin war Ursula von der Leyen 2019 in die Kritik geraten, weil die Nachrichten von zwei ihrer Diensthandys gelöscht worden waren. Daher könnte es auch im Fall der Pfizer-Verhandlungen schwierig werden, herauszufinden, was zwischen Pfizer und der EU wirklich abgelaufen ist."
https://www.berliner-zeitung.de/welt-nationen/wo-sind-von-der-leyens-nachrichten-an-den-pfizer-chef-li.207040
#Bourla #Pfizer #Leyen
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Offenbar besteht ein sehr vertrautes Verhältnis zwischen EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen und Pfizer-Chef Bourla, wenn die Beiden ihre Kommunikation über Chats auf dem Handy führten:
"EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen hat zu Beginn der Corona-Krise monatelang mit Pfizer-Chef Albert Bourla verhandelt, um schließlich 1,8 Milliarden Impfdosen von Pfizer für die EU zu erwerben. Worum es bei diesen Verhandlungen ging, wollen EU-Parlamentarier seit Monaten wissen und fordern die Herausgabe der vorwiegend via SMS, Textnachrichten und Chats geführten Kommunikation zwischen von der Leyen und Bourla. Doch die Abgeordneten beißen mit ihrer Forderung nach Transparenz auf Granit. Zuerst erklärte die EU-Kommission, man habe sich an alle Vorschriften gehalten, was die Archivierung und Dokumentation der offiziellen Kommunikation bezüglich der Pfizer-Gespräche betrifft.
Die Frage wird von dem Magazin nicht ohne Grund gestellt: Als Bundesverteidigungsministerin war Ursula von der Leyen 2019 in die Kritik geraten, weil die Nachrichten von zwei ihrer Diensthandys gelöscht worden waren. Daher könnte es auch im Fall der Pfizer-Verhandlungen schwierig werden, herauszufinden, was zwischen Pfizer und der EU wirklich abgelaufen ist."
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Berliner Zeitung
Thema Ausland | Berliner Zeitung
Berliner Zeitung - Unabhängige Nachrichten und Hintergründe aus Berlin und der Welt
Biontech/Pfizer starten Studie zu Omikron-Vakzin
In einer ersten klinischen Studie wird das Vakzin an 1420 Testpersonen in drei Gruppen "ausprobiert". Die erste Gruppe umfasst gut 600 Teilnehmer, die zwischen 90 und 180 Tagen vor Beginn der Studie bereits zwei Impfdosen des bisherigen Vakzins erhalten haben und nun eine oder zwei Dosen des Omikron-Impfstoffs erhalten sollen. Die zweite, fast ebenso große Gruppe besteht aus geboosterten Menschen, die eine weitere Dosis des herkömmlichen Impfstoffs oder eine Dosis des Omikron-Vakzins erhalten. Die dritte Gruppe mit gut 200 Probanden setzt sich aus ungeimpften und bislang nicht an Covid-19 erkrankten Menschen zusammen, die dann drei Dosen des Omikron-Vakzins bekommen.
Wie schon beim ursprünglichen Impfstoff muss es natürlich ganz schnell gehen: Schon im März (!) will BioNTech für eine Belieferung des Marktes bereit sein, wenn die behördlichen Genehmigungen vorliegen.
https://www.n-tv.de/panorama/Biontech-Pfizer-starten-Studie-zu-Omikron-Vakzin-article23082507.html
#Pfizer #Omikron #Impfung
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In einer ersten klinischen Studie wird das Vakzin an 1420 Testpersonen in drei Gruppen "ausprobiert". Die erste Gruppe umfasst gut 600 Teilnehmer, die zwischen 90 und 180 Tagen vor Beginn der Studie bereits zwei Impfdosen des bisherigen Vakzins erhalten haben und nun eine oder zwei Dosen des Omikron-Impfstoffs erhalten sollen. Die zweite, fast ebenso große Gruppe besteht aus geboosterten Menschen, die eine weitere Dosis des herkömmlichen Impfstoffs oder eine Dosis des Omikron-Vakzins erhalten. Die dritte Gruppe mit gut 200 Probanden setzt sich aus ungeimpften und bislang nicht an Covid-19 erkrankten Menschen zusammen, die dann drei Dosen des Omikron-Vakzins bekommen.
Wie schon beim ursprünglichen Impfstoff muss es natürlich ganz schnell gehen: Schon im März (!) will BioNTech für eine Belieferung des Marktes bereit sein, wenn die behördlichen Genehmigungen vorliegen.
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n-tv.de
Produktion läuft schon: Biontech/Pfizer starten Studie zu Omikron-Vakzin
Der spezifisch gegen die Omikron-Variante entwickelte Corona-Impfstoff von Biontech und Pfizer geht in die nächste Etappe. In einer ersten klinischen Studie wird das Vakzin an 1420 Testpersonen ausprobiert. Wenn es wirkt, kann es schnell gehen: Die Produktion…
Forwarded from RT Deutsch
Renommiertes Medizinjournal wehrt sich gegen Facebook-Zensur
#COVID19 #CoronaKrise #Facebook #Faktencheck #Impfstoff #Medizin #Meinungsfreiheit #Pfizer #pressefreiheit #Soziale #Zensur #international
Auch Fachzeitschriften sind mittlerweile von der Zensur in den sozialen Medien betroffen․ Das Fachjournal "British Medical Journal" wandte sich nun in einem Beitrag gegen die Zensur eines Artikels durch Facebook, der Mängel in den klinischen Studien des Pfizer-Impfstoffs thematisierte․
#COVID19 #CoronaKrise #Facebook #Faktencheck #Impfstoff #Medizin #Meinungsfreiheit #Pfizer #pressefreiheit #Soziale #Zensur #international
Auch Fachzeitschriften sind mittlerweile von der Zensur in den sozialen Medien betroffen․ Das Fachjournal "British Medical Journal" wandte sich nun in einem Beitrag gegen die Zensur eines Artikels durch Facebook, der Mängel in den klinischen Studien des Pfizer-Impfstoffs thematisierte․
Unfassbar: FDA hat Pfizer und Biontech gebeten, den Antrag für den Impfstoff für Kleinkinder früher zu stellen als geplant
Es ist noch nicht einmal klar, wie viele Dosen des "Impfstoffes" Babys und Kleinkinder brauchen, aber es soll schon mal "geimpft" werden.
Die 19 Millionen Kinder unter fünf Jahren bilden in den Vereinigten Staaten die einzige Gruppe, die bisher nicht gegen das Coronavirus geimpft werden kann. Mit dem nun eingereichten Zulassungsantrag könnten die jüngsten Amerikaner möglicherweise schon ab März geimpft werden.
Der Vorstandsvorsitzende von Pfizer, Albert Bourla, teilte mit, die Forscher des Unternehmens glaubten, dass die Kinder unter fünf Jahren drei der niedrig dosierten Impfungen benötigen würden. Eine Zulassung durch die FDA erlaube es jedoch den Eltern, die Impfungen schon aufzunehmen, während eine abschließende Entscheidung noch ausstehe.
Was geht in den Eltern vor, die ihre kleinen und kleinsten Kinder freiwillig mit dieser Gentherapie behandeln lassen❓
https://www.welt.de/wissenschaft/article236630809/Corona-Impfung-Pfizer-und-Biontech-beantragen-Zulassung-von-Impfstoff-fuer-Kleinkinder.html
#FDA #Pfizer #Kleinkinder
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Es ist noch nicht einmal klar, wie viele Dosen des "Impfstoffes" Babys und Kleinkinder brauchen, aber es soll schon mal "geimpft" werden.
Die 19 Millionen Kinder unter fünf Jahren bilden in den Vereinigten Staaten die einzige Gruppe, die bisher nicht gegen das Coronavirus geimpft werden kann. Mit dem nun eingereichten Zulassungsantrag könnten die jüngsten Amerikaner möglicherweise schon ab März geimpft werden.
Der Vorstandsvorsitzende von Pfizer, Albert Bourla, teilte mit, die Forscher des Unternehmens glaubten, dass die Kinder unter fünf Jahren drei der niedrig dosierten Impfungen benötigen würden. Eine Zulassung durch die FDA erlaube es jedoch den Eltern, die Impfungen schon aufzunehmen, während eine abschließende Entscheidung noch ausstehe.
Was geht in den Eltern vor, die ihre kleinen und kleinsten Kinder freiwillig mit dieser Gentherapie behandeln lassen❓
https://www.welt.de/wissenschaft/article236630809/Corona-Impfung-Pfizer-und-Biontech-beantragen-Zulassung-von-Impfstoff-fuer-Kleinkinder.html
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DIE WELT
Pfizer und Biontech beantragen Zulassung von Impfstoff für Kleinkinder
Es ist ein außergewöhnlicher Schritt: Die FDA hat Pfizer und Biontech gebeten, den Antrag für den Impfstoff für Kleinkinder früher zu stellen als geplant. Wie viele Dosen die Kleinsten für einen wirksamen Schutz benötigen, ist noch nicht klar.
Forwarded from RT Deutsch
Pfizer veröffentlicht Geschäftsbericht 2020/21: Rekordumsatz, aber Sorgen vor Ende der Pandemie
#international #Aktien #BionTech #COVID19Pandemie #EUParlament #Impfpflicht #Impfstoff #Karl_Lauterbach #Pfizer #Arzneimittel #vdl
In dem jüngsten Quartalsbericht geht es nicht nur um Erfolge und Gewinne der Superlative․ Das Unternehmen fürchtet das schwindende Vertrauen der Öffentlichkeit und das Versiegen der sprudelnden Einnahmequellen durch ein Ende der Pandemie․
#international #Aktien #BionTech #COVID19Pandemie #EUParlament #Impfpflicht #Impfstoff #Karl_Lauterbach #Pfizer #Arzneimittel #vdl
In dem jüngsten Quartalsbericht geht es nicht nur um Erfolge und Gewinne der Superlative․ Das Unternehmen fürchtet das schwindende Vertrauen der Öffentlichkeit und das Versiegen der sprudelnden Einnahmequellen durch ein Ende der Pandemie․
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💊 Pfizer-CEO in Davos:
Medikamente mit Mikro-Chips zum Schlucken
(🇩🇪dt. Untertitel)
20. Mai 2022 | RABBIT RESEARCH
Albert Bourla, CEO von Pfizer teit den Stand der Technik in der Pharmaindustrie beim Weltwirtschaftsforum in Davos.
👉Der Chip könnte zb. mit Versicherungsgesellschaften kommunizieren, um zu sehen, ob die Medikamente vorschriftsmäßig eingenommen worden sind.
#RabbitResearch #Pfizer #CEO #Davos #Schweiz #Medikamente #MikroChips #AlbertBourla #Pharmaindustrie #WEF
📍 WAHRHEIT SCHWEIZ WELT
Medikamente mit Mikro-Chips zum Schlucken
(🇩🇪dt. Untertitel)
20. Mai 2022 | RABBIT RESEARCH
Albert Bourla, CEO von Pfizer teit den Stand der Technik in der Pharmaindustrie beim Weltwirtschaftsforum in Davos.
👉Der Chip könnte zb. mit Versicherungsgesellschaften kommunizieren, um zu sehen, ob die Medikamente vorschriftsmäßig eingenommen worden sind.
#RabbitResearch #Pfizer #CEO #Davos #Schweiz #Medikamente #MikroChips #AlbertBourla #Pharmaindustrie #WEF
📍 WAHRHEIT SCHWEIZ WELT
Forwarded from HAINTZ.media (Markus Haintz)
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🔥Dieses Video von Rob Roos MdEP, sollte maximal überall auf der Welt verbreitet werden! Da es sich um eine Anhörung im EU-Parlament handelt, werden sie es auch kaum zensieren können.🔥
#COVID-Anhörung im EU-Parlament
Die #Pfizer Direktorin Small gibt zu, dass die sog. Impfstoffe vor der Einführung nicht darauf getestet wurden, ob sie eine Übertragung von #Covid_19 verhindern!
Jetzt brauchen sie eine große Ablenkung, um ihre Machenschaften zu verbergen. Krieg? Twitter: Markus Haintz
Ergänzung: Millionen von Menschen wurden dazu genötigt, sich einer experimentellen Gentherapie zu unterziehen, um andere zu "schützen". Nun stellt sich auch offiziell heraus, dass all diese eine Lüge war.
Update 17:55 Uhr: ich finde auf der Seite des EU-Parlaments nur einen Ausschnitt der Anhörung. Ich gehe aber nicht davon aus, dass der Abgeordnete Roos eine falsche Antwort zu seinem Video geschnitten hat.
#COVID-Anhörung im EU-Parlament
Die #Pfizer Direktorin Small gibt zu, dass die sog. Impfstoffe vor der Einführung nicht darauf getestet wurden, ob sie eine Übertragung von #Covid_19 verhindern!
Jetzt brauchen sie eine große Ablenkung, um ihre Machenschaften zu verbergen. Krieg? Twitter: Markus Haintz
Ergänzung: Millionen von Menschen wurden dazu genötigt, sich einer experimentellen Gentherapie zu unterziehen, um andere zu "schützen". Nun stellt sich auch offiziell heraus, dass all diese eine Lüge war.
Update 17:55 Uhr: ich finde auf der Seite des EU-Parlaments nur einen Ausschnitt der Anhörung. Ich gehe aber nicht davon aus, dass der Abgeordnete Roos eine falsche Antwort zu seinem Video geschnitten hat.
Forwarded from Legitim.ch
‼️Der Rubel rollt: Pfizer investiert massiv in Therapien für Herzerkrankungen, während die Nachfrage seit dem grossen Corona-Impf-Desaster explodiert ist‼️
Arena Pharma stellt Arzneimittel her, die immunentzündliche Krankheiten "behandeln" sollen, die durch Impfschäden entstanden sind. Pfizer, das kriminelle Kartellkonglomerat der Pharmaindustrie, verursacht mit seinen Produkten buchstäblich Schäden und verkauft dann Medikamente, um diese Schäden zu "behandeln" (oder sie zu verschlimmern). Dies wird vom medizinisch-industriellen Komplex auch als Problem-Reaktion-Lösung-Krise bezeichnet.
https://legitim.ch/der-rubel-rollt-pfizer-investiert-massiv-in-therapien-fuer-herzerkrankungen-waehrend-die-nachfrage-seit-dem-grossen-corona-impf-desaster-explodiert-ist/
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#Corona #Pfizer #Impfstoffe
Arena Pharma stellt Arzneimittel her, die immunentzündliche Krankheiten "behandeln" sollen, die durch Impfschäden entstanden sind. Pfizer, das kriminelle Kartellkonglomerat der Pharmaindustrie, verursacht mit seinen Produkten buchstäblich Schäden und verkauft dann Medikamente, um diese Schäden zu "behandeln" (oder sie zu verschlimmern). Dies wird vom medizinisch-industriellen Komplex auch als Problem-Reaktion-Lösung-Krise bezeichnet.
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#Corona #Pfizer #Impfstoffe
Legitim
Der Rubel rollt: Pfizer investiert massiv in Therapien für Herzerkrankungen, während die Nachfrage seit dem grossen Corona-Impf…
Pfizer, der Anführer des großen Pharmakartells und Schöpfer des tödlichsten "Impfstoffs", den die Menschheit je gesehen hat, hat gerade den Kauf von Arena
Die Mail an Frau Doblies. Die gewünschte Fakten - gem. Interview 14.02.2024 - Teil 2
Teil 1
👉 Fremdschutz Impfung – leider nein
Bitte beachten Sie Video 6.
Oder auch hier zu sehen:
Die EMA im Wortlaut:
"Sie haben in der Tat recht, wenn Sie darauf hinweisen, dass Covid-19-Impfstoffe nicht zur Verhinderung der Übertragung von einer Person auf eine andere zugelassen sind".
" ... nur zum Schutz der geimpften Personen vorgesehen".
Im EMA Schreiben wird zudem darauf hingewiesen, dass in den Bewertungsberichten
" ... keine Daten zur Übertragbarkeit vorliegen."
Damit muss die EMA drei Jahre nach Zulassung bestätigen, dass es keine Evidenz, keine Fakten und somit keine epidemiologische Grundlage für die Covid-19 Impfstoffe gibt. Nach Ansicht von einem Konsortium von sieben Rechtsprofessoren waren zudem die Zulassungsbedingungen für die Covid-19 Impfstoffe nicht regulär erfüllt. Eine Zulassung hätte nie erteilt werden dürfen.
Quelle
👉 Placebo Gruppe zu 95 % geimpft VOR dem Ende der Studie
Entblindung der Zulassungsstudie:
Entblindet wurde, als es in der Impfgruppe mehr Tote gab als in der Kontrollgruppe. Sie wurde mit „ethischen Erwägungen“ gerechtfertigt: Alle Versuchsteilnehmer sollten vom Schutz profitieren. Ein Schutz war aber nicht nachgewiesen, das war auch gar nicht Ziel der Studie, die als Endpunkt einen positiven PCR-Test nebst Erkältungssymptom definierte.
Gefälschte Zulassungsstudie
Quelle
👉 War Corona eine wirkliche Pandemie?
Siehe bitte Bild 2
Quelle:
Statistik der WHO
👉 Masken Nutzen
KEINE WISSENSCHAFTLICHE RECHTFERTIGUNG
FÜR DAS TRAGEN VON MASKEN
Covid: Vergleichende Analyse von 78 Studien widerlegt unmissverständlich den Nutzen der Verwendung von Gesichtsmasken. Die Nachricht kommt aus Oxford. Ich wiederhole: aus Oxford. Die Ergebnisse basieren auf 78 randomisierten kontrollierten Studien mit mehr als 600.000 Menschen.
„Das Tragen von Masken macht wahrscheinlich wenig oder keinen Unterschied bzgl. dem Ergebnis von laborbestätigter Influenza / SARS-CoV-2 im Vergleich zum Nichttragen von Masken.“
Quelle
Teil 1
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Oder auch hier zu sehen:
Die EMA im Wortlaut:
"Sie haben in der Tat recht, wenn Sie darauf hinweisen, dass Covid-19-Impfstoffe nicht zur Verhinderung der Übertragung von einer Person auf eine andere zugelassen sind".
" ... nur zum Schutz der geimpften Personen vorgesehen".
Im EMA Schreiben wird zudem darauf hingewiesen, dass in den Bewertungsberichten
" ... keine Daten zur Übertragbarkeit vorliegen."
Damit muss die EMA drei Jahre nach Zulassung bestätigen, dass es keine Evidenz, keine Fakten und somit keine epidemiologische Grundlage für die Covid-19 Impfstoffe gibt. Nach Ansicht von einem Konsortium von sieben Rechtsprofessoren waren zudem die Zulassungsbedingungen für die Covid-19 Impfstoffe nicht regulär erfüllt. Eine Zulassung hätte nie erteilt werden dürfen.
Quelle
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Entblindung der Zulassungsstudie:
Entblindet wurde, als es in der Impfgruppe mehr Tote gab als in der Kontrollgruppe. Sie wurde mit „ethischen Erwägungen“ gerechtfertigt: Alle Versuchsteilnehmer sollten vom Schutz profitieren. Ein Schutz war aber nicht nachgewiesen, das war auch gar nicht Ziel der Studie, die als Endpunkt einen positiven PCR-Test nebst Erkältungssymptom definierte.
Gefälschte Zulassungsstudie
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👉 War Corona eine wirkliche Pandemie?
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Quelle:
Statistik der WHO
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KEINE WISSENSCHAFTLICHE RECHTFERTIGUNG
FÜR DAS TRAGEN VON MASKEN
Covid: Vergleichende Analyse von 78 Studien widerlegt unmissverständlich den Nutzen der Verwendung von Gesichtsmasken. Die Nachricht kommt aus Oxford. Ich wiederhole: aus Oxford. Die Ergebnisse basieren auf 78 randomisierten kontrollierten Studien mit mehr als 600.000 Menschen.
„Das Tragen von Masken macht wahrscheinlich wenig oder keinen Unterschied bzgl. dem Ergebnis von laborbestätigter Influenza / SARS-CoV-2 im Vergleich zum Nichttragen von Masken.“
Quelle
X (formerly Twitter)
Rob Roos MEP 🇳🇱 (@Rob_Roos) on X
🚨 BREAKING:
In COVID hearing, #Pfizer director admits: #vaccine was never tested on preventing transmission.
"Get vaccinated for others" was always a lie.
The only purpose of the #COVID passport: forcing people to get vaccinated.
The world needs to know.…
In COVID hearing, #Pfizer director admits: #vaccine was never tested on preventing transmission.
"Get vaccinated for others" was always a lie.
The only purpose of the #COVID passport: forcing people to get vaccinated.
The world needs to know.…
Forwarded from Legitim.ch
‼️Britisches Amt für Statistik lässt Bombe platzen: Im letzten Jahr waren 9 von 10 deklarierten COVID-Todesfällen vollständig/dreifach geimpft!‼️
Das britische Amt für Statistik (ONS) hat soeben bestätigt, dass mehr als 9 von 10 der deklarierten Covid-19-Todesfälle im vergangenen Jahr auf die vollständig/dreifach geimpfte Bevölkerung zurückzuführen sind: 91 % aller Covid-19-Todesfälle seit Anfang 2022 und 94 % aller Covid-19-Todesfälle seit Anfang April 2022.
https://legitim.ch/britisches-amt-fuer-statistik-laesst-bombe-platzen-im-letzten-jahr-waren-9-von-10-deklarierten-covid-todesfaellen-vollstaendig-dreifach-geimpft/
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#Impflüge #Giftspritze #Pfizer #Moderna #Corornalüge
Das britische Amt für Statistik (ONS) hat soeben bestätigt, dass mehr als 9 von 10 der deklarierten Covid-19-Todesfälle im vergangenen Jahr auf die vollständig/dreifach geimpfte Bevölkerung zurückzuführen sind: 91 % aller Covid-19-Todesfälle seit Anfang 2022 und 94 % aller Covid-19-Todesfälle seit Anfang April 2022.
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Britisches Amt für Statistik lässt Bombe platzen: Im letzten Jahr waren 9 von 10 deklarierten COVID-Todesfällen vollständig/dreifach…
Aus den von der britischen Regierung veröffentlichten offiziellen Zahlen geht hervor, dass mehr als 9 von 10 Covid-19-Todesfällen in England im vergangenen