Der Waldgang
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"....es verbergen sich Wölfe in der grauen Herde, das heißt Naturen, die noch wissen, was Freiheit ist. (...) Das ist der Alpdruck der Machthaber."
- aus: Ernst Jünger, Der Waldgang (1951)

Kontaktmöglichkeit: @DerWaldgang_bot
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Mimikama springt auch Mojib Latif zur Seite !!! 😂😂😂

FAZIT MIMIKAMA:

"Latif wurde falsch zitiert. Seine Prognose bezog sich auf den Zeitraum 2050 bis 2100 und unter der Annahme, dass keine Klimaschutzmaßnahmen ergriffen werden."

https://www.mimikama.org/mojib-latifs-aussage-ueber-winter-und-klimawandel/

Der Artikel aus dem Jahr 2000, in dem Latif angeblich falsch zitiert wurde:

https://www.spiegel.de/wissenschaft/mensch/winter-ade-nie-wieder-schnee-a-71456.html
Lars Wienand feiert die bedenkliche Entscheidung des Bundesverwaltungsgerichts mit dem Kommentar "Wehrhafte Demokratie".

https://x.com/LarsWienand/status/1731950809816891634?s=20
"Die "Impfung" ist sicher und wirksam." "Die Impfung schützt." ... haben sie gesagt.

Manche glauben es immer noch und wollen die Widersprüche nicht sehen.

https://x.com/EberhardSchlie/status/1732010062749536750?s=20
DIE ANDEREN SIND SCHULD ! UND ES KOMMEN WEITERE WINTEREINBRÜCHE

Thomas von Sarnowski (Vorsitzender der Grünen in Bayern) am 05.12.2023 auf Twitter/X
:

"Seit 4 Tagen ist hier kein Zug gefahren. Und das, obwohl die Ehrenamtlichen von der Feuerwehr und die #Bahn alles dafür gegeben haben, dass die Züge wieder rollen.

Jetzt sagen einige: Es ist der Winter, es ist eine Naturgewalt. Aber nein. Es gibt politische Gründe.

Früher ist die Bahn doch auch besser mit Wintereinbrüchen zurechtgekommen. Auch mit heftigen.

Aber dann hat die CDU-CSU die Bahn kaputtgespart. Und wir? Wir haben heute den Schaden.

Ganz konkret:

Die Familie, die ihren schon gebuchten Urlaub verpasst.

Das Unternehmen, wo die Bänder still stehen, weil die Beschäftigten nicht in die Arbeit kommen können.

Die Eltern, die den zweiten Tag Zuhause bleiben müssen und nicht arbeiten können, weil heute Schule und Kindergarten geschlossen sind.

Die Ärztin, die nach ihrer Nachtschicht noch eine Schicht bleiben muss, weil die Ablösung daheim feststeckt.

Die erschöpften Reisenden, die in Zügen & Bahnhöfen gestrandet sind.

DAS sind die realen Folgen der Sparpolitik - mit hohen Kosten, menschlich wie wirtschaftlich.

Über die #Schuldenbremse zu reden ist immer sehr abstrakt.

Aber an diesem Wochenende konnten wir erleben, was es heißt, wenn zu wenig in unser Land investiert wird.

Unsere marode Infrastruktur sind auch Schulden, und sie kommen uns teuer zu stehen.

Es braucht jetzt Konsequenzen, keine Rückkehr zur Tagesordnung. Denn der nächste Wintereinbruch kommt bestimmt.

Statt sturer Schuldenbremsen-Ideologie von Söder, Merz & Lindner brauchen wir wieder kluge Investitionen, die den Wohlstand in Deutschland dauerhaft erhalten.

Lasst uns in unsere Zukunft investieren und in eine #Bahn, die auch im Winter verlässlich fährt.

Österreich, die Schweiz und die Skandinavier können‘s doch auch!

Lasst uns in unsere Zukunft investieren und in eine #Bahn, die auch im Winter verlässlich fährt.

Österreich, die Schweiz und die Skandinavier können‘s doch auch!"

https://x.com/ThomasSarnowski/status/1732022614585909456?s=20

https://x.com/ThomasSarnowski/status/1732022616976724331?s=20

https://x.com/ThomasSarnowski/status/1732022618595754288?s=20

https://x.com/ThomasSarnowski/status/1732022620382486631?s=20

https://x.com/ThomasSarnowski/status/1732022622018224148?s=20

https://x.com/ThomasSarnowski/status/1732022624060928081?s=20

https://x.com/ThomasSarnowski/status/1732022627126972606?s=20
Felix Perrefort am 05.12.2023 auf Twitter/X:

"In dieser geleakten E-Mail verdichtet sich der Impfskandal.

Der Co-Geschäftsführer der #EMA berichtet am 19.11.20, wie er von Ursula #VonDerLeyen der Leyen („Commissioner“) unter Druck gesetzt wurde.

Nur einen Tag später wurde der 300-Millionen-Impfdosen-Vertrag zwischen EU und Pfizer unterzeichnet, in dem es heißt: Impfstoff wurde „rasant entwickelt“, „Langzeit-Folgen und -Effektivität“ seien unbekannt.

Noël Wathion spricht von einer „Atmosphäre“, die nicht nur „ziemlich angespannt“, sondern „zeitweise sogar etwas unangenehm“ war.
[...]
Die #Pfizer-#BioNTech-Impfe wurde auf Biegen und Brechen zugelassen.

Mehr in meinem #NIUS-Beitrag: https://www.nius.de/Corona/jetzt-ermittelt-sogar-der-us-bundesstaat-texas-die-chronik-der-pfizer-skandale/2029fe4b-e598-46d8-b82d-0cbce2b8f979"

https://x.com/FPerrefort/status/1731983668250312780?s=20
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"ANGST VOR MATHEMATIK" ist die Ursache!! 🤡🤡🤡

Wie soll man diese Menschen noch ernst nehmen?

https://twitter.com/ThomasVierhaus/status/1732061678580195652
Forwarded from Herzensmenschen United! (Sabine Kohler)
Media is too big
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🟥 Pathologe Prof. Dr. Walter Lang – 2. Corona-Symposium im Bundestag:

"Es muss ein Ende haben, dass die Impfschäden als Long Covid bagatellisiert werden. Meine Hoffnung ist, dass die Gefährlichkeit der Corona Impfung in das Bewusstsein aller Ärzte dringt und das Leid so vieler Menschen ein Ende hat.

Wie können wir sicher feststellen, dass ein Gewebeschaden durch die Corona-Impfung hervorgerufen ist? Damit, dass wir mit speziellen Antikörpern die toxischen Spike-Proteine anfärben. Die Unterscheidung zwischen dem „Impfstoff“ und einem kompletten C-Virus ist ebenfalls mit einem speziellen Antikörper in der mikroskopischen Untersuchung möglich. D.h. wir können in jedem Fall zuverlässig unterscheiden, ob der vorgefundene Gewebeschaden Folgeschaden der Corona-Impfung oder einer sog. Long-Covid Erkrankung ist.“

Quelle:👉
HIER

Teilt uns doch
❣️ ➡️ https://teleg.eu/HerzensmenschenUnited
Forwarded from Stefan Magnet
Seit mittlerweile 16 Tagen weigert sich Wikipedia diese Lüge richtig zu stellen.

AUF1 war nie verboten und AUF1 sendet weiter 6 Stunden im Satelliten.

Aber auch das ist eine Waffe im Informationskrieg: Lügen verbreiten und nie berichtigen. So wie über 100 Medienberichte zum angeblichen „Satelliten-Verbot“ nie berichtigt wurden!
Tobias Ulbrich am 05.12.2023 auf Twitter/X:

(1/2)

Thema heute: "NEUE Studie: "Nachgewiesene DNA-Fragmente in monovalenten und bivalenten Impfstoffen von Pfizer/BioNTech und Moderna modRNA COVID-19 aus Ontario, Kanada: Explorative Dosis-Wirkungs-Beziehung mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen." Sie stammt von David J. Speicher, Jessica Rose,L. Maria Gutschi,David Wiseman, Kevin McKernan
https://osf.io/preprints/osf/mjc97

Wieder einmal müssen wir über den großen Teich nach Kanada blicken, die bereits zum peer review - Verfahren ein sog. preprint eingereicht haben, das sich mit den Diskrepanzen dieser beiden Verfahren befasst und wissenschaftlich beleuchtet, während wir in Deutschland zu 99% Prozent noch gar nicht wissen, dass jeder Geimpfte etwas anderes bekommen hat, als getestet wurde, und die ersten gerade einmal beginnen zu realisieren, was für ein Ausmaß die Irreführung hat. Das New England Journal of Medicine hatte die beiden unterschiedlichen Prozesse zuerst publiziert.
https://nejm.org/doi/suppl/10.1056/NEJMoa2034577/suppl_file/nejmoa2034577_protocol.pdf

Die neue wissenschaftliche Arbeit befasst sich mit den abweichenden Feststellungen im "Process2". Da das PEI immer mitteilt, auf keinen Fall etwas zu unternehmen, wenn nicht aus der Wissenschaftswelt Hinweise kommen, die das peer review Verfahren durchlaufen haben, dürfen sie sich jetzt schon einmal geistig darauf vorbereiten, das der Tag näher rückt, an dem sie sich damit befassen müssen. Sie dürfen dann auch erklären, warum sie bei einem Experimentalstoff keinerlei Rückstellproben bildeten, was ansonsten bei jedem Arzneimittel der Fall gewesen wäre.

Das PEI kennt alle Daten der EMA, denn die meisten Unterlagen für BioNTech stammen ja vom PEI als zulassungsbegleitende Behörde, die anschließend dann auch die Arzneimittelüberwachung übernehmen sollen. Alles im New England Journal of Medicine war folglich dem PEI bekannt. Dann ist auch klar, warum sie nicht testen wollen, weil sie das erschreckende Ergebnis schon kannten. Dann ist auch klar warum es keine Rückstellproben gibt, damit man nicht mehr testen kann.

Die nachstehend Studie ist lang und enthält viele Highlights. Wir können nur am Rand kratzen und in deutscher Sprache ein paar Auszüge aus der Übersetzung präsentieren.

In der Studie heißt es u.a.:

"Um große Mengen eines modifizierten RNA-Impfstoffs (modRNA) zur allgemeinen Verwendung herzustellen, änderte Pfizer sein Herstellungsverfahren (Prozess 1), das zur Herstellung von Material für die randomisierte klinische Studie (RCT)1 verwendet wurde, auf ein Verfahren (Prozess 2), das dem von Moderna bereits verwendeten ähnelt. Die SARS-CoV-2-Spike-Sequenz wurde in ein Plasmid kloniert, das einen in Escherichia coli aktiven bakteriellen Replikationsursprung (allgemein als ori bezeichnet) enthält.

Dieses Plasmid (7.824 Basenpaare (bp) bzw. 6.777 bp für Pfizer und Moderna) enthält auch ein Aminoglykosid-Phosphotransferasegen (Neo/Kan), das eine kostengünstige bakterielle Replikation in einer Kanamycin-haltigen Brühe und eine Verdopplung der Plasmid-Kopienzahl alle 30 Minuten bei 37 °C ermöglicht. DieE.coli-Zellen werden dann geerntet und analysiert. Die DNA wird extrahiert und mit dem Restriktionsenzym Eam1104I linearisiert. Diese lineare DNA dient dann als Vorlage für die In-vitro-Transkription (IVT) der T7-RNA-Polymerase in Gegenwart von N1-Methylpseudouridin. Nach der IVT wird die DNA hydrolysiert, wodurch ihr Anteil im endgültigen Arzneimittelprodukt verringert wird.

Durchgesickerte Dokumente der Europäischen Arzneimittel agentur (EMA), die im British Medical Journal zitiert wurden, wiesen darauf hin, dass DNA-Reste in modRNA-Produkten, die mit diesem Verfahren hergestellt wurden, erheblich variieren können. McKernan et al. führten eine RNA-Sequenzierung der nächsten Generation an diesen Impfstoffen durch und erwartungsgemäß fanden sie Hinweise auf DNA, die von den während der Herstellung verwendeten Expressionsplasmiden stammte. [...]“👇🏼👇🏼👇🏼
Tobias Ulbrich am 05.12.2023 auf Twitter/X:

(2/2)

„[...] McKernan et al. entwickelten daraufhin eine quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)-Methode zum Nachweis der DNA-Kontamination mit Primern, die auf gemeinsame Sequenzen in den Impfstoffen von Pfizer und Moderna abzielten. Darüber hinaus fanden McKernan et al. in den Impfstoffen von Pfizer promoter-enhancer-ori und SV40 polyAsignal-Sequenzen.

Um die Verallgemeinerbarkeit dieser Ergebnisse auf andere Impfstoffchargen zu untersuchen, erhielten wir 24 ungeöffnete, abgelaufene Fläschchen (8 von Pfizer und 16 von Moderna) und drei Fläschchen mit abgelaufenen Resten von Moderna XBB.1 .5 COVID-19, die in Ontario, Kanada, vertrieben worden waren, und untersuchten sie mittels Qubit® -Fluorometrie und qPCR auf Spike, Plasmid-Ori und den SV40-Promotor-Enhancer-ori. Anschließend fragten wir das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) nach unerwünschten Ereignissen (AEs), einschließlich schwerwiegender AEs (SAEs), ab, die mit diesen Chargen in Verbindung gebracht wurden.Wir erweiterten auch die Beobachtungen aus einer früheren Arbeit (McKernan et al.4)

Indem wir die Größenverteilung der DNA-Fragmente sowie die DNA-Empfindlichkeit des Impfstoffs untersuchen, um festzustellen, ob die Rest-DNA in den LNPs verpackt ist.

Für die Zwecke dieser Studie verwenden wir die Begriffe "Rest-DNA", "DNA-Masse" (oder ähnliche) und nicht "Verunreinigung" oder "Kontamination", da eine Diskussion dieser regulatorischen Begriffe den Rahmen dieser Arbeit sprengen würde.

"DNA wurde in allen 27 untersuchten Impfstoffflaschen nachgewiesen. Mehrere Fläschchen aus denselben Chargen ergaben sehr ähnliche Belastungen für alle Targets, was die Zuverlässigkeit, Reproduzierbarkeit und Konsistenz des Tests innerhalb der Chargen belegt.

Diese Daten belegen das Vorhandensein von Milliarden bis Hunderten von Milliarden DNA-Molekülen pro Dosis in den getesteten modRNA COVID-19-Produkten. Mit Hilfe der Fluorometrie übertrafen alle getesteten Produkte die von der FDA und der WHO festgelegten Richtlinien für Rest-DNA von 10 ng/Dosis um das 188- bis 509-fache. Der mit qPCR nachgewiesene Rest-DNA-Gehalt lag jedoch bei allen getesteten Produkten unter diesen Richtlinien, was die Bedeutung von methodischer Klarheit und Konsistenz bei der Interpretation quantitativer Richtlinien unterstreicht. Die Cq Werte für den neuesten XBB.1.5 Moderna-Impfstoff deuten darauf hin, dass die DNA-Rückstände im Vergleich zu früheren Impfstoffversionen nicht reduziert wurden. Die vorläufigen Beweise für einen Dosis-Wirkungs-Effekt von Rest-DNA, die mit qPCR und SAE gemessen wurden, erfordern eine Bestätigung und weitere Untersuchungen. Unsere Ergebnisse erweitern die bestehenden Bedenken über die Sicherheit von Impfstoffen und stellen die Relevanz von Richtlinien in Frage, die vor der Einführung der effizienten Transfektion mit LNPs entwickelt wurden. Mit einigen offensichtlichen Einschränkungen fordern wir, dass unsere Arbeit unter forensischen Bedingungen wiederholt wird und dass die Richtlinien überarbeitet werden, um hocheffiziente DNA-Transfektion und kumulative Dosierung zu berücksichtigen. Diese Arbeit unterstreicht die Notwendigkeit, dass Regulierungsbehörden und Industrie das Vorsorgeprinzip einhalten und ausreichende und transparente Nachweise für die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte erbringen sowie die Einzelheiten ihrer Zusammensetzung und Herstellungsmethode offenlegen."

Die richtigen Highlights befinden sich noch für die Kenner in der Studie selbst.

#DNA #Kontamination #Verunreinigung #Gesundheitsschäden #Krankheit #Impfschaden #Impfschäden #Nebenwirkungen #VaccineInjuries #Impfung #Moderna #Pfizer“

https://twitter.com/AnwaltUlbrich/status/1732147599195488316
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