Regierungen sind vertraglich dazu verpflichtet, #Pfizer gerichtlich zu verteidigen und alle rechtlichen Kosten zu übernehmen.
Glaubt ihr wirklich, sie hätten ein Interesse daran, Nebenwirkungen und Opfer offenzulegen?

https://twitter.com/seibtnaomi/status/1426254129261944835?s=21

(Quelle der Information über #PfizerLeak im Twitter Thread: https://senseofawareness.com/2021/07/29/pfizerleak-exposing-the-pfizer-manufacturing-and-supply-agreement-day-12/ )

Für eine Bevölkerung von 25.6Mio Einwohnern hat #Australien so viele Impfdosen gekauft:

126.5 Mio #Pfizer
25 Mio #Moderna
53.8 Mio #AstraZeneca

Dazu 51 Mio Novovax, falls Zulassung.

256.3 Millionen Impfdosen für
25.6 Millionen Menschen.

10 Dosen pro Person vom Säugling bis zum Greis bis 2023.

#ploetzlichundunerwartet

Der 19-jährige Student Volodymyr Salo starb wenige Stunden nach der #Pfizer-Spritze. Nach der vorläufigen Schlussfolgerung war die Todesursache Herz-Lungen-Insuffizienz, Lungenödem, akute Koronarinsuffizienz

http://stateofthenation.co/?p=86411

Das wären 6 Monate, beginnend ab 1. März, in denen dann alle Dokumente der Öffentlichkeit vorgelegt werden müssen.

https://teleg.eu/disclosetv/6362

📌Sehr lesenswerter Twitterthread!📌

„1/ Peter Doshi, Mitherausgeber des renommierten BMJ, hat mit seiner Forschungsgruppe die Daten der #Pfizer & #Moderna Trials zur Corona-#Impfung auf Nebenwirkungen ausgewertet. Die Ergebnisse sind von solcher Brisanz, dass es schwer irritiert, wie wenig Resonanz sie finden.

2/ Ihre Analyse führt sie zu dem vernichtenden Urteil, dass "das übermäßige Risiko schwerwiegender unerwünschter Ereignisse von besonderem Interesse die Risikoreduzierung für COVID-19 Krankenhausaufenthalte im Vergleich zur Placebogruppe in beiden Studien übertraf".

3/ Sie führen ausführlich aus, warum es der FDA mit den eigens angewendeten Methoden geradezu unmöglich war, diese Sicherheitssignale zu finden, warum das Problem viele Postmarket-Studien zu Medikamenten betrifft & immer wieder dazu führt, dass solche nach Zulassung…

4/ wieder vom Markt genommen werden müssen.
Sie zeigen sich besorgt, insbesondere in Anbetracht der Tatsache, dass diese Impfstoffe massenhaft und wiederholt eingesetzt werden und plädieren für eine völlig neue Nutzen-Risiko Bewertung.

5/ Sie bemängeln die katastrophale Datenlage & verhehlen auch nicht ihre Irritation über das Vorgehen der Hersteller & Behörden. Das dürfte in dieser Deutlichkeit einmalig mit Hinblick auf bereits zugelassene Impfstoffe sein.

6/ Entscheidend ist: Spätestens ab diesem Zeitpunkt fußt eine wie auch immer geartete direkte oder indirekte oder einrichtungsbezogene #Impfpflicht nicht mehr auf dem Fundament moralischer oder ethischer Maßstäblichkeit sondern bewegt sich in den Bereich…

7/ Körperverletzung. Schon allein unter Berücksichtigung der offensichtlich eklatanten methodischen Mängel bei der Nebenwirkungsdetektion der Zulassungsstudien, darf kein Politiker, kein Unternehmen, kein Land eine solche Impfung zur zwingenden Voraussetzung der…

8/ Partizipation machen. Mag es in einer individuellen Abwägung mit einem Artzt durchaus Gründe geben, die für eine solche Impfung sprechen, so ist sie unter den gegebenen Fakten als Masseninstrument ohne individualärztliche Beratung vollkommen ungeeignet.

9/ Sie nun auch noch Kindern unter 5 Jahren als bedenkenlos zu bescheinigen, wie jüngst durch die FDA geschehen, ist gelinde gesagt erschütternd.(...)“

Hier die der Link zur - noch nicht begutachteten - Studie im Original: https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=4125239

Hier geht es zum Twitter-Thread👇🏼Vielen Dank @StimmederVernu9 und @theotherphilipp

https://twitter.com/theotherphilipp/status/1539560554498428928?s=21

„Kardiologe Bernhard Schieffer der #impfschaden Sprechstunde der Uni Marburg erklärt den Mechanismus wie das Spike Protein auf das Nerven- und Kreislaufsystem eingreift.
#Impfung
#LongCovid
#Lauterbachluegt
#Pfizer“

https://twitter.com/merysplanet/status/1553489267242029057?s=21

Wieso bewirbt dieser Typ noch diese Giftspritzen???

„#mRNA #Vaccines waren ein Projekt der US-Regierung seit Beginn 2012 über #darpa

Dr. #Malone und Dr. #McCullough bestätigen, dass das #mRNA #Vaccines -Programm ein militärisches Verteidigungsprojekt seit 10 Jahren ist und keine neue Idee von #Pfizer oder #Moderna (...)“

https://twitter.com/untold_23/status/1607500502194962434?s=21

‼️SCHOCK-ENTHÜLLUNG: Pfizer soll 61 Kinder für illegale mRNA-Experimente missbraucht haben! (71 % der Kinder erlitten Hirnschläge, Gesichtslähmungen, Nierenversagen und andere Nebenwirkungen.) ‼️

Laut Ben Armstrong vom New American Magazine hat der neueste Bericht des Teams um Dr. Naomi Wolf aufgedeckt, dass Pfizer ein illegales Impfstoff-Experiment an 61 Kindern durchgeführt hat.

„Dies stammt aus dem Dokumentendepot von Pfizer, das sie 75 Jahre lang verborgen halten wollten. Es ergibt Sinn, warum da eine derartige Bombe darin sein sollte, die erst jetzt von dem mit Dr. Wolf zusammenarbeitenden Team richtig aufgedeckt worden ist“, sagte er in der Ausgabe der „Ben Armstrong Show“ vom 1. Februar.

https://legitim.ch/schock-enthuellung-pfizer-soll-61-kinder-fuer-illegale-mrna-experimente-missbraucht-haben-71-der-kinder-erlitten-hirnschlaege-gesichtslaehmungen-nierenversagen-und-andere-nebenwirkungen/

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#IllegaleExperimente #Impfung #Pfizer #Impfschäden #Impfschäden #mRNA

„Gestern Abend lief im öffentlich-rechtlichen France 2 eine Sendung über die unseriösen Machenschaften von #Pfizer. Seitdem ist der Twitter-Account der Redaktion @Cdenquete gesperrt.

Vielleicht hat Frau vonderLeyen die Frage nach ihren verschwundenen Pfizer-SMS nicht gefallen...“

Via Martín Sonneborn.

t.me/Rosenbusch

‼️Der Rubel rollt: Pfizer investiert massiv in Therapien für Herzerkrankungen, während die Nachfrage seit dem grossen Corona-Impf-Desaster explodiert ist‼️

Arena Pharma stellt Arzneimittel her, die immunentzündliche Krankheiten "behandeln" sollen, die durch Impfschäden entstanden sind. Pfizer, das kriminelle Kartellkonglomerat der Pharmaindustrie, verursacht mit seinen Produkten buchstäblich Schäden und verkauft dann Medikamente, um diese Schäden zu "behandeln" (oder sie zu verschlimmern). Dies wird vom medizinisch-industriellen Komplex auch als Problem-Reaktion-Lösung-Krise bezeichnet.

https://legitim.ch/der-rubel-rollt-pfizer-investiert-massiv-in-therapien-fuer-herzerkrankungen-waehrend-die-nachfrage-seit-dem-grossen-corona-impf-desaster-explodiert-ist/

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#Corona #Pfizer #Impfstoffe

...
Florian Warweg in der Bundespressekonferenz:

Herausgeklagte #Pfizer-Dokumente belegen, dass es ZWEI unterschiedliche Herstellungsprozesse für #mRNA-Impfstoffe gab. Ein teureres für das Zulassungsverfahren & eines für die Massenanwendung. Das erste Verfahren produzierte in vitro (maschinell-steril), das zweite bakteriell und nicht steril.

Und jetzt kommt es:

Das 2. Verfahren (Pifzer-intern Process 2 genannt) führte, wie die Europäische Arzneimittel-Agentur #EMA_News auch offen gegenüber Pfizer monierte, zu verunreinigten Impfstoffchargen. Doch statt diese vernichten und den Produktionsprozess neu aufsetzen zu lassen, senkte die EMA in Folge den zuvor etablierten mRNA-Integritätsstandard des Impfstoffs massiv ab. Dies erklärt wahrscheinlich auch, wieso es prozentual zu weitaus mehr Nebenwirkungen kam als im Zulassungsverfahren.

Vor diesem Hintergrund wollte ich auf der #BPK wissen, ab welchem Zeitpunkt #BMG_Bund und allg. die #Bundesregierung darüber informiert waren, dass die EMA den mRNA-Impfstoff-Standard kurz vor Beginn der Impfkampagne entsprechend abgesenkt hatte.

Das ist aber mitnichten der ganze Skandal. Alles was von Politik, Wissenschaft und auch Medien bzgl. den mRNA-Impfstoffen von Pfizer kommuniziert worden war, beruhte bisher auf den Erkenntnissen der Zulassungsstudien auf Basis des in vitro produzierten Impfstoffs.

Doch der dann tatsächlich für die Massenanwendung bakteriell produzierte/kopierte mRNA-Impfstoff unterlief keinerlei Großstudie, sondern wurde lediglich ein einziges Mal (im Gegensatz zu den Beteuerungen Pfizer gegenüber den Zulassungsbehörden) an 250 Probanden getestet.

Zum Vergleich: Bei der Zulassungstudie für das dann gar nicht genutzte in vitro-Herstellungsverfahren waren 22.000 Probanden in breiter Aufteilung eingebunden: Verschiedene Altersklassen, Personen mit Vorerkrankungen etc.). Doch die Kohorte zur Kontrolle des Massenproduktes erfüllte diesen Anspruch in keiner Form: Diesmal bestand die Studiengruppe nur aus gesunden und jungen Menschen zwischen 18 und 22 (!) Jahren...

https://teleg.eu/KlartextBaum/2907

Mehr Infos und Hintergrund im Artikel: https://nachdenkseiten.de/?p=106868

Quelle: https://twitter.com/fwarweg/status/1725455133264265523?s=61&t=YQ9M8tkKcm400KM_bc2QNg
.

Rechtsanwalt Tobias Ulbrich auf Twitter/X:

„BREAKING NEWS!: "Generalstaatsanwalt Ken Paxton erhebt Anklage gegen Pfizer wegen falscher Darstellung der Wirksamkeit des Impfstoffs COVID-19 und Verschwörung zur Zensur des öffentlichen Diskurses"

Nachstehend eine Pressemitteilung seiner Behörde.
https://texasattorneygeneral.gov/news/releases/attorney-general-ken-paxton-sues-pfizer-misrepresenting-covid-19-vaccine-efficacy-and-conspiring…

Der texanische Generalstaatsanwalt Ken Paxton hat gegen Pfizer, Inc. Anklage erhoben, weil das Unternehmen die Wirksamkeit des Impfstoffs COVID-19 unrechtmäßig falsch dargestellt und versucht hat, die öffentliche Diskussion über das Produkt zu zensieren.

Pfizer hat sich falscher, trügerischer und irreführender Handlungen und Praktiken schuldig gemacht, indem es ungestützte Behauptungen über den Impfstoff COVID-19 aufstellte und damit gegen das texanische Gesetz über betrügerische Handelspraktiken verstieß.
[...]
UND NUN KOMMT ES: Die gleichen Strafvorschriften gibt es auch in Deutschland. Bitte einmal § 95 Abs. 1 Nr. 3a und § 96 Nr. 3 AMG (Strafvorschriften) in Verbindung mit § 8 AMG lesen. Da müsste es doch auch eigentlich bei jedem Staatsanwalt in Deutschland klingeln. Ich höre das Leuten bis hier her. Aber die Staatsanwaltschaft bleibt taub. Woran liegt das in Deutschland?

#Anklage #Pfizer #Straftat #Irreführung #Impfung #Impfschaden #Impfschäden #Vaccineinjuries #Postvac #VaccineDeath #Nebenwirkugnen“

Quelle zum ganzen Tweet:
https://twitter.com/AnwaltUlbrich/status/1730330032109679047

Felix Perrefort am 05.12.2023 auf Twitter/X:

"In dieser geleakten E-Mail verdichtet sich der Impfskandal.

Der Co-Geschäftsführer der #EMA berichtet am 19.11.20, wie er von Ursula #VonDerLeyen der Leyen („Commissioner“) unter Druck gesetzt wurde.

Nur einen Tag später wurde der 300-Millionen-Impfdosen-Vertrag zwischen EU und Pfizer unterzeichnet, in dem es heißt: Impfstoff wurde „rasant entwickelt“, „Langzeit-Folgen und -Effektivität“ seien unbekannt.

Noël Wathion spricht von einer „Atmosphäre“, die nicht nur „ziemlich angespannt“, sondern „zeitweise sogar etwas unangenehm“ war.
[...]
Die #Pfizer-#BioNTech-Impfe wurde auf Biegen und Brechen zugelassen.

Mehr in meinem #NIUS-Beitrag: https://www.nius.de/Corona/jetzt-ermittelt-sogar-der-us-bundesstaat-texas-die-chronik-der-pfizer-skandale/2029fe4b-e598-46d8-b82d-0cbce2b8f979"

https://x.com/FPerrefort/status/1731983668250312780?s=20

Tobias Ulbrich am 05.12.2023 auf Twitter/X:

(2/2)

„[...] McKernan et al. entwickelten daraufhin eine quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)-Methode zum Nachweis der DNA-Kontamination mit Primern, die auf gemeinsame Sequenzen in den Impfstoffen von Pfizer und Moderna abzielten. Darüber hinaus fanden McKernan et al. in den Impfstoffen von Pfizer promoter-enhancer-ori und SV40 polyAsignal-Sequenzen.

Um die Verallgemeinerbarkeit dieser Ergebnisse auf andere Impfstoffchargen zu untersuchen, erhielten wir 24 ungeöffnete, abgelaufene Fläschchen (8 von Pfizer und 16 von Moderna) und drei Fläschchen mit abgelaufenen Resten von Moderna XBB.1 .5 COVID-19, die in Ontario, Kanada, vertrieben worden waren, und untersuchten sie mittels Qubit® -Fluorometrie und qPCR auf Spike, Plasmid-Ori und den SV40-Promotor-Enhancer-ori. Anschließend fragten wir das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) nach unerwünschten Ereignissen (AEs), einschließlich schwerwiegender AEs (SAEs), ab, die mit diesen Chargen in Verbindung gebracht wurden.Wir erweiterten auch die Beobachtungen aus einer früheren Arbeit (McKernan et al.4)

Indem wir die Größenverteilung der DNA-Fragmente sowie die DNA-Empfindlichkeit des Impfstoffs untersuchen, um festzustellen, ob die Rest-DNA in den LNPs verpackt ist.

Für die Zwecke dieser Studie verwenden wir die Begriffe "Rest-DNA", "DNA-Masse" (oder ähnliche) und nicht "Verunreinigung" oder "Kontamination", da eine Diskussion dieser regulatorischen Begriffe den Rahmen dieser Arbeit sprengen würde.

"DNA wurde in allen 27 untersuchten Impfstoffflaschen nachgewiesen. Mehrere Fläschchen aus denselben Chargen ergaben sehr ähnliche Belastungen für alle Targets, was die Zuverlässigkeit, Reproduzierbarkeit und Konsistenz des Tests innerhalb der Chargen belegt.

Diese Daten belegen das Vorhandensein von Milliarden bis Hunderten von Milliarden DNA-Molekülen pro Dosis in den getesteten modRNA COVID-19-Produkten. Mit Hilfe der Fluorometrie übertrafen alle getesteten Produkte die von der FDA und der WHO festgelegten Richtlinien für Rest-DNA von 10 ng/Dosis um das 188- bis 509-fache. Der mit qPCR nachgewiesene Rest-DNA-Gehalt lag jedoch bei allen getesteten Produkten unter diesen Richtlinien, was die Bedeutung von methodischer Klarheit und Konsistenz bei der Interpretation quantitativer Richtlinien unterstreicht. Die Cq Werte für den neuesten XBB.1.5 Moderna-Impfstoff deuten darauf hin, dass die DNA-Rückstände im Vergleich zu früheren Impfstoffversionen nicht reduziert wurden. Die vorläufigen Beweise für einen Dosis-Wirkungs-Effekt von Rest-DNA, die mit qPCR und SAE gemessen wurden, erfordern eine Bestätigung und weitere Untersuchungen. Unsere Ergebnisse erweitern die bestehenden Bedenken über die Sicherheit von Impfstoffen und stellen die Relevanz von Richtlinien in Frage, die vor der Einführung der effizienten Transfektion mit LNPs entwickelt wurden. Mit einigen offensichtlichen Einschränkungen fordern wir, dass unsere Arbeit unter forensischen Bedingungen wiederholt wird und dass die Richtlinien überarbeitet werden, um hocheffiziente DNA-Transfektion und kumulative Dosierung zu berücksichtigen. Diese Arbeit unterstreicht die Notwendigkeit, dass Regulierungsbehörden und Industrie das Vorsorgeprinzip einhalten und ausreichende und transparente Nachweise für die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte erbringen sowie die Einzelheiten ihrer Zusammensetzung und Herstellungsmethode offenlegen."

Die richtigen Highlights befinden sich noch für die Kenner in der Studie selbst.

#DNA #Kontamination #Verunreinigung #Gesundheitsschäden #Krankheit #Impfschaden #Impfschäden #Nebenwirkungen #VaccineInjuries #Impfung #Moderna #Pfizer“

https://twitter.com/AnwaltUlbrich/status/1732147599195488316